1：12型稀土鐵金屬間化合物的結構與磁性.pdf

1、利用真空電弧爐制備了RFe<,10.5-x>Mn<,x>Mo<,1.5>(R=Sm、Nd、Y、Tb、Ho)化合物的樣品,隨后對這些化合物進行真空熱處理,再取其中一部分樣品進行吸氮處理.采用粉末X射線衍射和磁性能測量的方法,研究了Mn替代部分Fe以及吸氮對化合物的結構和磁性的影響.對RFe<,10.5-x>Mn<,x>Mo<,1.5>化合物的研究發(fā)現(xiàn),Mn的替代量在一定范圍內(nèi),可使化合物呈單相ThMn<,12>型四方結構.隨Mn含量的增加

2、,化合物樣品的晶格常數(shù)和單胞體積單調增大,化合物樣品的居里溫度和過渡金屬次晶格磁矩明顯降低;隨著Mn含量的增加,Sm和Y的化合物樣品的飽和磁化強度單調下降,而Tb和Ho化合物先單調下降,然后又隨著Mn含量的增加而單調上升.在所有化合物中,Mn-Fe和Mn-R次晶格磁矩呈非共線耦合.對RFe<,6.5>Mn<,4>Mo<,1.5>氮化物的研究發(fā)現(xiàn),氮化物與母相樣品一樣都是單相ThMn<,12>型四方結構.在RFe<,6.5>Mn<,4>M

3、o<,1.5>(R=Nd、Y、Tb、Ho)化合物樣品中,晶格常數(shù)和單胞體積隨稀土元素從Y和Ho單調減小.吸氮后,化合物單胞體積明顯增大,居里溫度顯著提高,飽和磁化強度的變化隨稀土而異.在TbRFe<,7.5>Mn<,3>Mo<,1.5>化合物、TbRFe<,6.5>Mn<,4>Mo<,1.5>N<,y>化合物和HoRFe<,6.5>Mn<,4>Mo<,1.5>N<,y>化合物樣品的熱磁曲線上,出現(xiàn)了補償點,其補償溫度分別為72K、88K