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文檔簡(jiǎn)介
1、磁性納米顆粒具有獨(dú)特的性質(zhì),使得其在生物分離、磁共振成像、腫瘤磁熱療和藥物載體等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用前景。為了更好地實(shí)現(xiàn)納米氧化鐵的應(yīng)用,需要保證每個(gè)納米顆粒具有相同的理化性質(zhì),要求納米顆粒具有均一的尺寸及較好的生物相容性。選擇最優(yōu)的制備方法,并對(duì)其進(jìn)行表面修飾。
本論文采用高溫法與多元醇法作為制備納米顆粒的基本方法,分別制備粒徑分布均一的油溶性及水溶性納米顆粒。選擇含有活性基團(tuán)-COOH的鐵螯合劑地拉羅司,對(duì)納米顆粒
2、進(jìn)行表面修飾,使藥物負(fù)載至納米顆粒表面。對(duì)其進(jìn)行電鏡及紅外表征,采用分光光度法及高效液相色譜法進(jìn)行定性定量分析,測(cè)得納米顆粒表面藥物的接藥量。地拉羅司與維生素D3在抗癌活性方面具有協(xié)同作用,地拉羅司修飾油溶性納米顆粒的水溶性不佳,不利于生物活性的研究,因此,將地拉羅司修飾水溶性納米顆粒的產(chǎn)物進(jìn)行生物活性研究。
將藥物分子通過(guò)linker接至納米顆粒表面,選用linker如多巴胺、3-氨丙基三甲氧基硅烷,將藥物與納米顆粒相連,并
3、將噻洛芬酸通過(guò)多巴胺間接負(fù)載至納米顆粒表面,進(jìn)行紅外表征,并用高效液相色譜進(jìn)行定性定量分析,測(cè)定其載藥量,以此為模型,可以建立藥物通過(guò)linker接至納米顆粒表面的實(shí)驗(yàn)方法及定量分析法。
磁性納米顆粒不僅可以應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,在催化劑領(lǐng)域方面的應(yīng)用也越來(lái)越多,磁性納米顆粒作為催化劑載體,實(shí)現(xiàn)了催化劑的反復(fù)循環(huán)使用。以共沉淀法制備納米顆粒,將納米顆粒表面包裹SiO2,以增強(qiáng)納米顆粒的穩(wěn)定性,依次采用3-氨丙基三甲氧基硅烷、丙烯
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