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文檔簡介
1、隨著國內(nèi)外研究學(xué)者的不懈努力與鉆研,科學(xué)技術(shù)日益發(fā)展,目前發(fā)現(xiàn)以及合成的化合物種類非常龐大,并且化合物的種類還在以每年幾十萬的速度增加。通過實驗測定獲得這些新的化合物的物理化學(xué)基礎(chǔ)數(shù)據(jù),不僅需要耗費大量的人力和時間,而且數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性以及完善性受到測試條件等諸多因素制約。因此,建立起一個完備的物理化學(xué)性質(zhì)數(shù)據(jù)庫幾乎不可能,導(dǎo)致許多化合物的物理化學(xué)性質(zhì)數(shù)據(jù)缺失,給研究工作與化學(xué)生產(chǎn)帶來巨大阻礙。
物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定了物質(zhì)的性質(zhì),研究結(jié)
2、構(gòu)與性能之間的關(guān)系,發(fā)展出多種估算方法將物質(zhì)的內(nèi)部結(jié)構(gòu)與物質(zhì)的物化性質(zhì)聯(lián)系起來,獲得反映物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的各種參數(shù)值,從而可以根據(jù)物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu)可間接預(yù)測出物質(zhì)的宏觀性質(zhì)。本文中主要介紹了基團貢獻法、原子貢獻法兩種估算方法的應(yīng)用。
有機硅材料以其優(yōu)異的物理化學(xué)性能得到迅猛發(fā)展,需要大量的有機硅化合物物理化學(xué)性質(zhì)用于生產(chǎn)工藝的設(shè)計中,因而必須對有機硅化合物的物質(zhì)結(jié)構(gòu)與其宏觀性質(zhì)之間的關(guān)系進行研究。本文中主要采用原子貢獻法、基團貢獻法
3、研究有機硅化合物中各原子、基團對其摩爾折射度、摩爾體積、折射率、密度等性質(zhì)的貢獻值。主要內(nèi)容分為以下六個部分:
(1)綜述了根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測宏觀性能的定量構(gòu)效關(guān)系(QSAR/QSPR)以及原子貢獻法、基團貢獻法的發(fā)展現(xiàn)狀,介紹了各方法的基本原理以及各方法之間的聯(lián)系與區(qū)別。由此提出本論文的研究目標(biāo)與方法。
(2)對常見的硅烷、硅氧烷分子進行合理拆分,得到10種基團鍵。以110種硅烷和硅氧烷化合物的折射率作為樣本,利用數(shù)
4、學(xué)模型(nD=n∑i(Gi)Gi、n2D=n∑i=1μin(Gi)/n∑i=1vin(Gi)及Lorentz-Lorenz經(jīng)驗方程)描述各化合物宏觀與分子內(nèi)基團種類和數(shù)量的關(guān)系;利用數(shù)理統(tǒng)計軟件1 stOpt進行最優(yōu)化求解,得出每個基團鍵對有機硅化合物折射率、折射率平方、摩爾折射度、摩爾體積等宏觀性質(zhì)的貢獻值,在此為基礎(chǔ)上,對硅烷、硅氧烷以及有機聚硅氧烷的宏觀性質(zhì)<參考文獻>=進行了模擬;利用密度函數(shù)ρ=n∑i=1cin(Gi)/n∑i
5、=1ωin(Gi)為模型,進行最優(yōu)化求解得到各基團的密度常數(shù)。
(3)以110種硅烷和硅氧烷化合物的摩爾折射度、摩爾體積以及折射率作為樣本。首先結(jié)合碳系化合物中部分原子摩爾折射度,對硅烷、硅氧烷分子進行合理拆分,應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計軟件SPSS19.0計算得出有機硅化合物中各原子的摩爾折射度修正值。對硅烷、硅氧烷分子再次進行拆分,利用數(shù)理統(tǒng)計軟件1 stOpt最優(yōu)化求解得出各原子、基團的摩爾體積,再根據(jù)Lorentz-Lorenz經(jīng)驗
6、方程計算可得110個化合物的的折射率。最后利用經(jīng)驗方程n2D=n∑i=1μin(Ai)/n∑i=1vin(Ai),采用原子貢獻法計算得出各原子、基團的折射率常數(shù)。
(4)采用正硅酸乙酯法制備苯基改性MTQ樹脂,研究了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、催化劑用量、乙醇用量對MTQ樹脂產(chǎn)率的影響,選取最佳制備條件。以此為基礎(chǔ),改變封端劑,制備含有不同基團的硅樹脂。
(5)通過陽離子開環(huán)聚合反應(yīng)制備聚硅氧烷,以八甲基環(huán)四硅氧烷和四甲基四
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