C10-C14烷基纖維素硫酸酯鈉表面活性劑的制備及其性質(zhì)研究.pdf

1、　　本文以棉纖維為原料,在保持纖維素分子鏈結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,利用高溫水熱工藝無催化劑對原纖維素分子鏈進(jìn)行切割,降低其分子量。以此為基體,對纖維素鏈段中的羥基基團(tuán)用氨基磺酸親水改性和長碳鏈烷基酰氯疏水改性,制備了一組長鏈烷基纖維素硫酸酯鈉表面活性劑。
　　以粘度法測定的纖維素聚合度為依據(jù),單因素考察了水熱反應(yīng)的溫度、反應(yīng)時間和纖維素含量對纖維素降解程度的影響,紅外光譜表征了降解前后的纖維素結(jié)構(gòu)變化,凝膠滲透色譜法分析了降解前后纖維素分

2、子量分布的變化。結(jié)果表明：水熱法降解原纖維素后,在纖維素分子鏈上沒有新的官能團(tuán)產(chǎn)生,分子間的部分氫鍵被破壞,在保持纖維素吡喃葡萄糖鏈結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上如預(yù)期的降低了纖維素的分子量,但是凝膠色譜分析降解后的纖維素鏈段的分子量分布比原纖維增寬。
　　以降解后的纖維素鏈段為基體,氨基磺酸作為親水改性試劑,C10-C16酰氯為疏水改性試劑對其進(jìn)行功能化改性,得到了具有不同疏水鏈長及不同分子量的纖維素類表面活性劑?？疾炝朔磻?yīng)溫度、反應(yīng)時間及物料

3、比對磺酸基團(tuán)取代度的單因素影響,通過紅外光譜儀表征了纖維素功能化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),采用吊片法測得了其在水溶液中的表面張力,也得到了其水溶液的臨界膠束濃度。結(jié)果表明,當(dāng)反應(yīng)溫度60℃,反應(yīng)時間為6 h,物料摩爾比AGU/NH3SO3為1：1.75時,纖維素硫酸酯鈉的取代度達(dá)到最大值0.39,在此基礎(chǔ)上利用 C10-C16酰氯進(jìn)行疏水改性得到了一組取代度相近的纖維素類表面活性劑。紅外光譜分析證明了親水疏水基團(tuán)的接枝,由表面張力結(jié)果可知,當(dāng)疏水碳鏈