鋰系溶聚丁戊橡膠結(jié)構(gòu)與性能的研究.pdf

1、本論文以正丁基鋰為引發(fā)劑，環(huán)己烷/己烷混合溶液為溶劑，四氯化硅或四氯化錫為偶聯(lián)劑，THF、CMX、2G/TMEDA、1G/TriethyLamine(三乙胺)等為結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)體系，分別進(jìn)行了丁二烯、異戊二烯陰離子聚合反應(yīng)，合成了溶聚丁戊橡膠的基礎(chǔ)膠。研究了單體配比、設(shè)計(jì)基礎(chǔ)分子量、偶聯(lián)劑SiCl4/Li或SnCl4/Li、調(diào)節(jié)劑種類及用量等因素對(duì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率、聚合物微觀結(jié)構(gòu)、偶聯(lián)效果和聚合物性能的影響規(guī)律，并對(duì)基礎(chǔ)膠進(jìn)行了硫化處理，考察了不同

2、硫化工藝條件下硫化膠的物理機(jī)械性能和動(dòng)態(tài)粘彈性能。結(jié)果表明： (1)無(wú)規(guī)結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑可改變共聚物的乙烯基結(jié)構(gòu)含量，其調(diào)節(jié)能力大小為：CMX＞2G/TMEDA＞1G/TriethyLamine，CMX》THF； (2)以CMX、2G/TMEDA調(diào)節(jié)體系調(diào)節(jié)丁二烯-異戊二烯共聚反應(yīng)，均可得到高乙烯基含量的聚丁戊橡膠。 (3)由調(diào)節(jié)劑對(duì)聚合物偶聯(lián)效果的影響結(jié)果可以看出：1G、2G均會(huì)使活性種在反應(yīng)后期失去活性，從而影響反

3、應(yīng)的偶聯(lián)效率，而CMX則不會(huì)使活性種失活，從而可在很寬范圍內(nèi)調(diào)節(jié)偶聯(lián)效率。 (4)共聚時(shí)得到有恒比共聚點(diǎn)的無(wú)規(guī)共聚物，從后面的對(duì)聚合物的性能分析中同樣可以得出聚丁戊橡膠共聚物是無(wú)規(guī)分布的，因?yàn)镈SC、DMA的測(cè)試譜圖中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)有過(guò)渡態(tài)的分布區(qū)域。 (5)對(duì)硫化膠性能的分析可以看出：①聚合物的乙烯基結(jié)構(gòu)含量對(duì)其Tg有很大影響，Tg隨著乙烯基結(jié)構(gòu)含量的增加而呈正比增加。②調(diào)節(jié)體系、乙烯基結(jié)構(gòu)含量及偶聯(lián)劑都會(huì)對(duì)硫化膠的性能有一