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文檔簡(jiǎn)介
1、本文在對(duì)國(guó)內(nèi)外La-Mg-Ni系儲(chǔ)氫合金研究進(jìn)展進(jìn)行全面綜述的基礎(chǔ)上,確定以La-Mg-Ni系A(chǔ)2B7型儲(chǔ)氫合金為研究對(duì)象,采用XRD、SEM、EPMA、Rietveld全譜擬合等材料研究方法和電化學(xué)測(cè)試方法對(duì)合金的微觀結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能進(jìn)行了研究。通過對(duì)化學(xué)計(jì)量比為3.3的AB3.3合金、無Co的AB3.5合金、無Gd的AB3.5合金和AB3.5合金的相結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能進(jìn)行考察,發(fā)現(xiàn)化學(xué)計(jì)量比為3.5的含Co含Gd合金表現(xiàn)出來較好的綜合
2、電化學(xué)性能。為此,我們重點(diǎn)考察Co和Al含量的變化對(duì)含Gd合金微觀組織和電化學(xué)性能的影響規(guī)律。
本文以La0.63Gd0.2Mg0.17Ni3.35-xCoxAl0.15(x=0~2.0)合金為研究對(duì)象,系統(tǒng)研究了Co含量的變化對(duì)此含Gd合金微觀組織和電化學(xué)性能的影響。結(jié)果表明La0.63Gd0.2Mg0.17Ni3.35-xCoxAl0.15退火合金中,當(dāng)x=0時(shí),合金由Ce2Ni7型相(或Gd2Co7型)和Pr5Co1
3、9型相組成,無CaCu5型相;隨著x的增加,當(dāng)x在0.1~2.0之間變化時(shí)合金由Ce2Ni7型相(或Gd2Co7型)、Pr5Co19型相和CaCu5型相組成,并且隨著x的增加,CaCu5型相不斷增多,x=2.0時(shí)CaCu5型相的相豐度為27.50%,達(dá)最大。Co含量的變化對(duì)合金電極活化性能影響不大,但加入Co元素能在一定程度上能提高合金的最大放電容量;隨x的增加,合金電極的最大放電容量先升高后降低,當(dāng)x=0.3時(shí)合金電極容量達(dá)到最大值3
4、92.92mAh/g;Co元素對(duì)合金的電極循環(huán)穩(wěn)定有明顯影響,當(dāng)Co含量x=1.0,1.5時(shí),La0.63Gd0.2Mg0.17Ni3.35-xCoxAl0.15合金具有最好的循環(huán)穩(wěn)定性,經(jīng)100次充放電循環(huán)后其電極容量的保持率S100分別為94.4%、96.1%。Co含量的變化使合金電極的高倍率性能發(fā)生了變化,隨x的增加,其高倍率放電性能(HRD%)呈先增加后減小趨勢(shì),其中HRD900從合金x=0時(shí)的81.6%提高到的x=0.3時(shí)的8
5、6.3%,隨后又降低到x=2.0時(shí)的64.1%。
本文以La0.63Gd0.2Mg0.17Ni3.2-xCo0.3Alx(x=0~0.4)合金為研究對(duì)象,系統(tǒng)研究了Al含量的變化對(duì)此含Gd合金微觀組織和電化學(xué)性能的影響。結(jié)果表明該系列合金退火組織主要由Ce2Ni7(或Gd2Co7)、Pr5Co19型、PuNi3型和CaCu5型相組成;x=0.1時(shí)其相豐度達(dá)到81.2%;隨A1含量x不斷增加,合金中CaCu5型相豐度逐漸增多
6、,當(dāng)x=0.1~0.2時(shí),CaCu5型相豐度為4~5%,x=0.4時(shí),其相豐度達(dá)到66.65%。電化學(xué)測(cè)試分析表明, Al元素對(duì)合金電極活化性能影響不大,當(dāng)x=0.1時(shí),合金電極放電容量達(dá)到最大值391mAh/g,隨Al含量x進(jìn)一步增加,合金電極放電容量降低。適量的Al元素可使合金電極循環(huán)穩(wěn)定性得到明顯提高,當(dāng)Al含量x=0.1~0.2時(shí),經(jīng)100次充放電循環(huán)后其電極容量保持率S100分別為92.7%和90.1%,其中La0.63Gd0
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