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文檔簡介
1、兩親性復(fù)鞣加脂劑結(jié)構(gòu)中同時含有疏水長脂肪鏈和親水基團(tuán),這種結(jié)構(gòu)使其在具有復(fù)鞣功能的同時具備加脂作用,該類聚合物一般是通過在復(fù)鞣劑的親水分子鏈上引入疏水長脂肪鏈制得。兩親性復(fù)鞣加脂劑不僅具有可使復(fù)鞣加脂合一,減少操作工序的優(yōu)點(diǎn),另外還具有:結(jié)合力強(qiáng),在革中不易遷移,加脂效果更加持久等特點(diǎn);兩親性復(fù)鞣加脂劑經(jīng)金屬鹽封閉后,可賦予成革防水性;有效降低制革廢水的BOD和COD值。由于兩親性復(fù)鞣加脂劑具有較高的工業(yè)應(yīng)用價值,因而近年來兩親性復(fù)鞣加
2、脂劑的制備及性能研究受到廣泛的重視。目前探討復(fù)鞣加脂劑在制革工藝中的應(yīng)用已成為重要的研究方向之一。
本文綜述了兩親性復(fù)鞣加脂劑的研究進(jìn)展;以丙烯酸高級酯、馬來酸單酰胺、丙烯酸等單體為原料,通過自由基共聚合制備了新型兩親聚合物,對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確認(rèn)和表征。將兩親聚合物與烷基磷酸單酯按照一定比例復(fù)配制備了復(fù)鞣加脂劑MAP,研究了MAP的應(yīng)用性能。相信本論文的研究成果對兩親性復(fù)鞣加脂劑的制備及在制革生產(chǎn)中的應(yīng)用都具有積極意義。本文
3、的主要內(nèi)容包括:
(1)以丙烯酸和高級醇為主要原料,以對甲苯磺酸為催化劑、以對苯二酚為阻聚劑,通過酯化反應(yīng)制備了單體丙烯酸高級酯,優(yōu)化了影響反應(yīng)原料轉(zhuǎn)化率的條件:酸醇摩爾比、催化劑用量、阻聚劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間。確定最終較適宜的合成條件為:酸醇摩爾比1.2:1,反應(yīng)溫度125℃,反應(yīng)時間5小時,催化劑用量為反應(yīng)原料總重量的1%,阻聚劑用量為反應(yīng)原料總重量的0.8%。利用紅外光譜對產(chǎn)物進(jìn)行了表征,確定所得為單體丙烯酸高
4、級酯。
(2)以馬來酸酐和高碳胺為主要原料,以氯仿為溶劑,在不加催化劑、的條件下進(jìn)行酰胺化反應(yīng),確定酰胺摩爾比為1:1,反應(yīng)溫度為80℃,反應(yīng)時間為3小時。結(jié)合其紅外譜圖,確定最終產(chǎn)品為馬來酸單酰胺。以丙烯酸、丙烯酸高級醇酯和馬來酸單酰胺為主要原料,進(jìn)行自由基共聚合制得聚合物復(fù)鞣加脂劑。以產(chǎn)品黏度、穩(wěn)定性、單體殘余含量為考察指標(biāo),運(yùn)用四因素三水平表正交實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行優(yōu)選,研究了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、兩種單體的摩爾比以及引發(fā)劑的
5、用量對聚合反應(yīng)的影響。得到聚合物復(fù)鞣加脂劑最佳合成條件:單體摩爾比1.1:1:1,反應(yīng)溫度85℃,反應(yīng)時間2小時,引發(fā)劑用量為反應(yīng)原料總重量的1%。最終產(chǎn)品為含固量44.12%的易溶于水的白色膏狀物。
(3)以五氧化二磷和高級醇為原料制備烷基磷酸單酯??紤]到在制備反應(yīng)后期加入少量水可以提高烷基磷酸單酯的產(chǎn)率,論文對水解反應(yīng)的條件進(jìn)行了探索。最后得到制備提純烷基磷酸單酯的最佳條件為:合成烷基磷酸酯的反應(yīng)溫度為80℃,高級醇與
6、五氧化二磷的反應(yīng)摩爾比為3:1,水解時間確定在1.5h,水解溫度為65℃,提純過程中確定烷基磷酸酯與堿質(zhì)量比為5.5:1,堿中和的反應(yīng)時間為45分鐘,異丙醇用量(g)與所用烷基磷酸酯質(zhì)量(g)比為5:3。
(4)通過復(fù)鞣加脂劑與烷基磷酸酯按照一定比例復(fù)配,制備了兩親復(fù)鞣加脂劑MAP。研究了MAP的應(yīng)用性能,并與其它復(fù)鞣加脂劑進(jìn)行對比研究。實(shí)驗(yàn)表明:經(jīng)MAP處理后的坯革,革身豐滿、柔軟、有彈性。其性能優(yōu)于對比材料,但由于產(chǎn)品
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