鹵水脫色及其資源化制備無水氯化鎂的研究.pdf

1、本文以制備適合于電解法煉鎂工藝的無水氯化鎂原料為目的，研究了漢沽鹽場鹵水成色原因，并利用過氧化氫氧化-氫氧化鋯吸附聯(lián)合脫色工藝對鹵水進(jìn)行脫色凈化處理，將脫色后的鹵水分別形成六水合氯化鎂-鹽酸苯胺復(fù)鹽與銨光鹵石復(fù)鹽，采用復(fù)鹽分解法利用微波-管式爐聯(lián)合熱處理工藝制備無水氯化鎂。
　　 通過對鹵水成色原因分析表明，導(dǎo)致鹵水具有濃重顏色的成色物質(zhì)主要為有機(jī)物。利用過氧化氫氧化-氫氧化鋯吸附聯(lián)合工藝可有效地去除鹵水色度，最佳脫色工藝條件為

2、：室溫下，用鹵水處理量1％(體積比)的過氧化氫將鹵水氧化2h，調(diào)節(jié)pH值2～3，經(jīng)氫氧化鋯吸附40min，氫氧化鋯用量為60g·L-1。在此條件下，鹵水色度及CODCr的去除率分別可達(dá)99％和85％，鎂離子的損失率低于1％，利用質(zhì)量濃度為5％的氫氧化鈉溶液可很好的恢復(fù)氫氧化鋯的吸附能力。通過對氫氧化鋯的吸附特性研究表明，氫氧化鋯主要通過表面吸附和氫鍵吸附兩種作用機(jī)理來吸附鹵水的有機(jī)物，其吸附過程符合Langmuir吸附模型，動(dòng)力學(xué)過程符

3、合擬二級反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型。
　　 在復(fù)鹽熱分解動(dòng)力學(xué)理論分析的基礎(chǔ)上，采用復(fù)鹽分解法并利用微波-管式爐聯(lián)合熱處理工藝制備無水氯化鎂。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：采用六水合氯化鎂-鹽酸苯胺復(fù)鹽分解法制備無水氯化鎂，降低了結(jié)晶水的脫除難度，但此法對脫水工藝的要求較高，得到的無水氯化鎂中含有較多的雜質(zhì)，需要對脫水工藝做進(jìn)一步研究.采用氯化銨代替鹽酸苯胺制備銨光鹵石復(fù)鹽，解決了六水合氯化鎂-鹽酸苯胺復(fù)鹽分解對脫水工藝要求較高的缺點(diǎn)，利用微波.管式爐氮?dú)?/p>

4、保護(hù)聯(lián)合熱處理工藝最終制得了純度較高的無水氯化鎂，其最佳工藝條件為：六水合氯化鎂與氯化銨比例1:1(摩爾比)制備銨光鹵石復(fù)鹽，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，利用微波將銨光鹵石復(fù)鹽加熱至220℃，恒溫1h，隨后將脫水復(fù)鹽與干燥氯化銨以1:3比例(體積比)均勻混后置于管式爐氮?dú)獗Ｗo(hù)加熱工藝中，升溫至360℃，恒溫3h，得到的無水氯化鎂MgCl2>98％，Mg(OH)Cl<0.5％，MgO<0.5％，結(jié)晶水含量在0.03個(gè)左右，滿足了電解法煉鎂工藝對無水氯化