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文檔簡介
1、核殼結(jié)構(gòu)ACR是一類以丙烯酸酯類橡膠為核、以聚甲基丙烯酸甲酯為殼的具有雙層或多層“核/殼”結(jié)構(gòu)的聚合物,核殼中一相或者兩相產(chǎn)生交聯(lián)、形成分子鏈相互貫穿的ACR又稱LIPN。
自1960年Rohm&HaaS公司首次研發(fā)以來,“核/殼”結(jié)構(gòu)ACR抗沖改性劑以其優(yōu)良的高沖擊強度、耐熱性、較寬的加工溫度范圍和較好的耐候性引起了廣泛關(guān)注,成為硬質(zhì)PVC抗沖改性劑中發(fā)展較快的一種,國外很多公司分別有性能優(yōu)異的產(chǎn)品面世。但是由于存在技術(shù)
2、壁壘,ACR抗沖改性劑在我國的發(fā)展相對緩慢,與世界先進水平仍存在很大差距。
提高ACR增韌效果的兩個關(guān)鍵點在于:1.ACR自身橡塑兩相結(jié)合的緊密程度;2.與PVC基體間結(jié)合強度的強弱?;谶@兩個要點的解決,本文采用預(yù)乳化多步種子乳液聚合,合成了三種高抗沖性ACR,并實現(xiàn)了對PBA粒徑、交聯(lián)度的有效控制,推理并分析了交聯(lián)機理,還對PVC進行了改性研究,探討了增韌機理以及合成參數(shù)對改性效果的影響。研究內(nèi)容摘要如下:
3、 1.根據(jù)選取的聚合工藝和條件,采用預(yù)乳化多步種子乳液聚合合成了LIPN-Ⅰ,通過探索種子乳液用量與乳膠粒子粒徑之間的關(guān)系實現(xiàn)了PBA粒子粒徑可控。
2.在LIPN-Ⅰ的基礎(chǔ)上,在核單體中引入殼單體和交聯(lián)劑,合成了交聯(lián)度可控的共聚交聯(lián)型LIPN-Ⅱ,并用硅烷偶聯(lián)劑對其進行改性嘗試,合成了LIPN-Ⅲ。
3.由于乳化劑SDS、AES和MAA配合使用時分別生成交聯(lián)和非交聯(lián)聚合物,以SDS/AES共用和MAA的配
4、合實現(xiàn)了LIPN-Ⅱ交聯(lián)度的控制。對MAA交聯(lián)機理進行了推理并通過FT-IR、1H-NMR、DSC等手段驗證。
4.以合成的三種LIPN共聚物與PVC樹脂共混進行性能研究,得出三者的增韌效果:LIPN-Ⅲ≧LIPN-Ⅱ>LIPN-Ⅰ。
通過SEM觀察其刻蝕試樣,對不同用量的LIPN在PVC中的分散情況進行考察,探討LIPN對PVC的增韌機理,結(jié)果表明:LIPN-Ⅱ核部分塑料相的引入有利于其在PVC中的分散。<
5、br> 通過考察不同合成參數(shù)對LIPN增韌效果的影響發(fā)現(xiàn),對于LIPN-Ⅰ,橡膠粒子尺寸和橡膠相含量對PVC/LIPN共混體系的沖擊強度存在最佳值,當ACR的PBA橡膠粒子粒徑為200nm、BA含量為65%時,共混物的沖擊強度可以達到55.6KJ/m2;在1.5%~2.7%范圍內(nèi),MAA用量的提高對共混物的沖擊性能提高有利。LIPN-Ⅱ則主要受核殼比、橡塑比和交聯(lián)度等因素的影響,當BA含量在40~50%范圍內(nèi),交聯(lián)劑用量1.5%、
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