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文檔簡介
1、尖晶石型氧氮化鋁(AlON)具有密度低、熱膨脹系數(shù)小、硬度高、耐高溫、耐腐蝕、耐磨損和化學(xué)穩(wěn)定性好等優(yōu)異的力學(xué)、化學(xué)和光學(xué)性能,已在高溫結(jié)構(gòu)陶瓷、耐火材料和高溫窗口材料等領(lǐng)域成為一種頗具潛力的陶瓷材料。本文首先采用熱壓燒結(jié)工藝制備了致密度高、性能優(yōu)異的AlON陶瓷材料;然后,為了進一步提高AlON陶瓷材料的力學(xué)性能,本實驗向AlON材料中分別引入碳化硅(SiC)和氮化鋯(ZrN)相,制備了新型的SiC-AlON和ZrN-AlON陶瓷復(fù)合
2、材料。深入研究了AlON及其陶瓷復(fù)合材料的燒結(jié)行為、物相組成、微觀結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能、抗氧化性能、抗熱震性能和抗鋼液侵蝕性能。本研究對開發(fā)新型的AlON基陶瓷復(fù)合材料和拓寬其應(yīng)用范圍等具有重要的理論意義和實際應(yīng)用價值。
實驗使用Al2O3和AlN為主要原料,先通過高溫固相反應(yīng)合成AlON粉體,然后通過熱壓燒結(jié)法制備高純度的AlON陶瓷材料。其相對密度、維氏硬度、楊氏模量、抗彎強度和斷裂韌性分別為97.6%、13.8 GPa、237
3、 GPa、296MPa和1.5 MPa·m1/2。
實驗采用熱壓燒結(jié)成功制備了性能優(yōu)異的SiC-AlON陶瓷復(fù)合材料。SiC顆粒主要分布于AlON基體的晶界位置,在燒結(jié)過程中由于SiC釘扎晶界,起到了細化晶粒的作用。隨著SiC含量的增加,陶瓷復(fù)合材料的維氏硬度、楊氏模量、抗彎強度和斷裂韌性都呈現(xiàn)先升高后降低的變化趨勢。當(dāng)SiC的添加量為8wt%時,陶瓷復(fù)合材料的力學(xué)性能達到最佳,其抗彎強度和斷裂韌性分別為399 MPa和1.9
4、 MPa·m1/2,較純AlON陶瓷分別提高了35%和23%,其強韌化機制主要包括細晶強化和熱膨脹系數(shù)失配。
通過對AlON和SiC-AlON陶瓷材料的抗氧化性能進行研究,結(jié)果表明:AlON和SiC的氧化產(chǎn)物分別為Al2O3和SiO2,由于氧化溫度較低,在700℃-1200℃溫度下沒有莫來石相生成;其氧化產(chǎn)物在不同階段分別呈現(xiàn)出針狀、片狀和層狀等不同微觀形貌;純AlON的起始氧化溫度為1000℃; SiC的引入使AlON陶瓷材
5、料的起始氧化溫度降低至700℃,但是,當(dāng)溫度達到1100℃以上時,由于氧化后形成的SiO2與Al2O3的共同作用,在試樣的表面形成了比較致密的氧化層,顯著提高了AlON陶瓷材料的高溫氧化性能。
本文通過熱壓燒結(jié)還制備了ZrN-AlON陶瓷復(fù)合材料。利用X射線衍射儀(XRD)分析后所得結(jié)果表明,經(jīng)過在1850℃的熱壓燒結(jié)后,加入的ZrO2由于與AlON基體發(fā)生反應(yīng)完全轉(zhuǎn)變成為ZrN相。當(dāng)ZrN含量小于2.7%時,ZrN-AlON
6、陶瓷復(fù)合的相對密度、維氏硬度、楊氏模量、抗彎強度和斷裂韌性都得到了顯著提高。當(dāng)ZrN含量為2.7%時,復(fù)合材料的抗彎強度和斷裂韌性均達到最大值,分別為555MPa和2.5 MPa·m1/2,比純AlON陶瓷材料分別提高了88%和60%。然而,繼續(xù)增加ZrN含量至4.1%時,由于ZrN相出現(xiàn)了局部團聚現(xiàn)象,陶瓷復(fù)合材料的力學(xué)性能少許降低。ZrN顆粒主要分布在AlON的晶界,起到細化晶粒的作用,另外還有少量ZrN分布于AlON晶內(nèi),具有釘扎
7、位錯的作用。ZrN顆粒能夠在裂紋擴展的過程中消耗和吸收部分應(yīng)力,使裂紋發(fā)生偏轉(zhuǎn)、分叉或轉(zhuǎn)彎,從而提高陶瓷復(fù)合材料的力學(xué)性能。ZrN顆粒對陶瓷復(fù)合材料的強韌化機制主要包括細晶強化、裂紋偏轉(zhuǎn)增韌和裂紋分叉增韌。
本文還對AlON及其陶瓷復(fù)合材料的抗熱震性能和抗鋼液侵蝕性能進行了研究。結(jié)果表明:AlON陶瓷材料的臨界熱震溫差為200℃; SiC和ZrN的引入有利于改善AlON陶瓷材料的熱震性能,SiC-AlON和ZrN-AlON陶瓷
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