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文檔簡(jiǎn)介
1、螺芴類(lèi)化合物因?yàn)榱己玫臒岱€(wěn)定性,較高的熒光效率和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度等特點(diǎn),而被廣泛的應(yīng)用于有機(jī)材料領(lǐng)域。螺芴衍生物無(wú)論是螺芴環(huán)上引入雜原子取代基還是側(cè)臂上引入雜原子取代基對(duì)其作為電致發(fā)光材料的性質(zhì)都會(huì)產(chǎn)生較大影響。
本論文我們?cè)O(shè)計(jì)了雜環(huán)的螺二芴和含氮原子取代的螺二芴作為目標(biāo)分子。合成了二氮雜螺芴衍生物、2.苯基吡啶取代的芴、螺二芴和它們的銥配合物,以及吲哚并螺二芴衍生物。并對(duì)它們性質(zhì)進(jìn)行了初步研究。
論文的第一部
2、分我們合成了一類(lèi)3,4-二氮雜螺二芴取代的芴與螺二芴衍生物。采用2位或2,7位取代的乙酰芴或螺二芴與水合茚三酮、水合肼經(jīng)縮合關(guān)環(huán)形成二氮雜芴酮取代的芴或螺二芴衍生物。再與2-溴聯(lián)苯的鋰鹽或格氏試劑生成叔醇,最后酸化關(guān)環(huán)形成3,4-二氮雜螺二芴取代的芴與螺二芴衍生物。
論文的第二部分我們研究了一系列芴、螺芴取代的2-苯基吡啶配體和它們的配合物。2-苯基吡啶配體合成的關(guān)鍵步驟在于1,2,4-三嗪和二環(huán)庚二烯的逆D-A反應(yīng)。得到
3、的2-苯基吡啶類(lèi)配體和IrCl3·3H2O反應(yīng)獲得氯橋聯(lián)二聚的銥配合物,再和乙酰丙酮在極性溶劑中交換反應(yīng)得到芴、螺芴取代的苯基吡啶銥配合物。該配合物可以作為有機(jī)電致磷光材料。
論文的第三部分我們結(jié)合螺芴與咔唑各自的性質(zhì)合成了一系列吲哚并螺二芴,以溴代螺二芴和2,7-二叔丁基螺二芴為前體,與鄰硝基苯硼酸在鈀催化偶聯(lián)下合成了鄰硝基苯取代的螺二芴和2,7-二叔丁基螺二芴,然后通過(guò)Cadogan還原環(huán)化得到了一系列吲哚并螺二芴的目
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