磁性介孔磷灰石微球的構(gòu)建及藥物緩釋性能.pdf

1、磷灰石具有優(yōu)良的生物活性、生物相容性和可降解性、無毒無害等優(yōu)點,在骨修復、藥物載體等領(lǐng)域具有廣闊的應用前景。生物材料的生物活性和藥物載放性能不僅與化學組成、化學結(jié)構(gòu)有關(guān),還與材料的磁性能和介孔結(jié)構(gòu)有關(guān),磁性介孔磷灰石微球已經(jīng)成為生物醫(yī)用材料領(lǐng)域的研究熱點。本文以碳酸鈣微球為前軀體,采用水熱法和原位模板犧牲法將磁性碳酸鈣微球轉(zhuǎn)化為磁性介孔磷灰石微球。利用FTIR,XRD、SEM、TEM、ICP、BET等分析手段研究了磁性介孔磷灰石微球的物

2、相結(jié)構(gòu)、形貌和孔結(jié)構(gòu)。以萬古霉素作為模型藥物,研究磁性介孔磷灰石微球的藥物負載和釋放性能,并探討了介孔結(jié)構(gòu)和磁性納米粒子對藥物載放的影響機制。
　　 將含有有機質(zhì)的貝殼溶液和碳酸鈉溶液反應合成碳酸鈣微球。采用水熱法將碳酸鈣微球轉(zhuǎn)化為碳酸根型介孔磷灰石微球。介孔磷灰石微球直徑約為5μm,結(jié)晶度較高。整個微球由棒狀或者片狀的磷灰石納米粒子堆積而成,納米粒子間的狹縫形成介孔結(jié)構(gòu),其吸附-脫附等溫線為Ⅳ型,含有H3型遲滯環(huán),孔徑約為3.

3、8nm。水熱法制備的介孔磷灰石微球具有良好的體外生物活性,浸泡在SBF溶液24 h后,其表面形成一層類骨型磷灰石。采用萬古霉素作為藥物模型,研究發(fā)現(xiàn)介孔磷灰石對萬古霉素的負載效率為30.67～,39.64％,而且表現(xiàn)出了良好的藥物緩釋性能,在磷酸緩沖溶液中釋放20 h后,累積釋放量為73.68～96.39％。
　　 采用磁性四氧化三鐵納米粒子、含有有機質(zhì)的貝殼溶液和碳酸鈉溶液為原料,采用原位共沉淀法制備了磁性碳酸鈣微球。通過水熱

4、法將磁性碳酸鈣微球轉(zhuǎn)化為磁性介孔磷灰石微球,并研究了磁性納米粒子對微球的轉(zhuǎn)化速率、體外生物活性和藥物負載性能的影響規(guī)律。研究發(fā)現(xiàn),磁性納米粒子對功能微球的顯微結(jié)構(gòu)的影響不顯著,磁性介孔磷灰石微球由磷灰石納米粒子堆積而成,直徑約為5μm,介孔孔徑約為3.8nm。然而,磁性納米粒子顯著提高了碳酸鈣轉(zhuǎn)化成磷灰石的速率,以及功能微球的體外生物活性。采用萬古霉素作為藥物模型,體外實驗結(jié)果表明水熱法制備的磁性介孔磷灰石微球?qū)θf古霉素的負載效率為27

5、.24～37.96％,20 h內(nèi)萬古霉素的累積釋放量為62.8％～72.11％。與無磁性介孔磷灰石微球相比,具有更加優(yōu)越的藥物緩釋性能。
　　 在Na2HPO4／十六烷基三甲基溴化銨／環(huán)己烷／正丁醇乳狀液體系中,采用原位模板犧牲法將磁性碳酸鈣微球轉(zhuǎn)化成磁性介孔磷灰石微球。功能微球由磷灰石納米顆粒堆積而成,直徑為5μm左右,N2吸附-脫附等溫線是Ⅳ型,遲滯環(huán)為H3型。磁性介孔磷灰石微球具有良好的體外生物活性,在SBF溶液浸泡12