接枝聚苯醚及其與聚酰胺共混研究.pdf

1、分類號(hào)UDC：密級(jí)編號(hào)肆蟀接枝聚苯醚及其與聚酰胺共混研究StudyonGraftingofPolyphenyleneoxideanditsBlendwithPolyamide學(xué)位授予單位及代碼：量壹理王盤堂11Q!豎2學(xué)科虧業(yè)名稱及代碼：應(yīng)周絲堂!盟!ZQ42研究方向指導(dǎo)教師研究生論文起止時(shí)幛盟篚畫鹽i盈堂堂壁趔申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：亟—至塞斐副煎攫矬占盤班塞雖盟矗2Q!Q：2二2Q!!：12摘要本文來(lái)H]0射線對(duì)聚苯醚(PPO)進(jìn)行預(yù)輻照，以

2、產(chǎn)生的PPO大分子過(guò)氧化物作為引發(fā)劑。利用熔融反應(yīng)擠出接枝的方法，將功能單體丙烯酸(AA)和馬束酸酐(MAH)分別接枝聚臺(tái)到了PPO分f鏈上，制各得到了PPOg—AA和PPO—gMAH。對(duì)預(yù)輻照劑量、單體含量及螺桿轉(zhuǎn)速等影響接枝率的因素進(jìn)行了研究。利用FTIR對(duì)PPO接枝共聚物的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，在兩I十PPO接枝拭聚物ft‘jFTIR光譜圖上分別發(fā)現(xiàn)在1742cmo和1753cm’1711cm1位置處出現(xiàn)了新的特征吸收峰，這是分別歸

3、璃于兩種功能單體t”的特征基團(tuán)，證明內(nèi)烯酸和馬柬酸酐都分別接枝至tJPPO分子鏈L。通過(guò)潤(rùn)濕性能的分析發(fā)現(xiàn)PPO接枝率越大，PPO接枝共聚物的潤(rùn)濕性就越好。通過(guò)DSC、h能電子拉力試驗(yàn)機(jī)對(duì)PPO接技肚聚物的熱性能和力學(xué)性能進(jìn)行了測(cè)試，發(fā)現(xiàn)PPO接枝妊聚物保持了PPO樹(shù)脂原有的優(yōu)異的熱性能和力學(xué)性能這是吲為預(yù)輻照劑量小，接枝率不高沒(méi)宵；(qPPO的分子鏈造成破壞。PPO接枝批聚物矗ⅡPPO的流變性能測(cè)試表明PPO接枝共聚物的復(fù)合黏度、儲(chǔ)能

4、模量以及損耗模量均大于PPO。本文還用PPO—g—MAH對(duì)共混體系進(jìn)行增容將PPO—g—MAH與PA66通過(guò)熔融扶概擠出的方法制各了高性能的PPO／PA66合余，井研究了小同共混比例對(duì)PPO／PA66合金性能及形態(tài)的影響。通過(guò)DSC分析發(fā)現(xiàn)隨PPO—g—MAH所占質(zhì)量份的增加，臺(tái)令體系的PA66相的熔融溫度逐漸升高，合金兩組分焙融峰內(nèi)移程度增大，合金的結(jié)晶溫度升高。維軟化試驗(yàn)、吸水性試驗(yàn)等測(cè)試發(fā)現(xiàn)PPO—g—MAH所占質(zhì)量扮的增批臺(tái)會(huì)軟

5、化點(diǎn)溫度越高，吸水性也逐漸降低。利用SEM對(duì)PPO／PA66臺(tái)令的相形奄進(jìn)行了觀察，發(fā)現(xiàn)隨著PPO—g—MAH比例的增加，PPO／PA66合余中分散相粘盟加細(xì)小均，在連續(xù)相中的分布也變得均勻。對(duì)合盒力學(xué)性能測(cè)試可以看出PPOgMAH／PA66的拉伸強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度是明顯好于PPO／PA66臺(tái)會(huì)的。流變性能測(cè)試可以發(fā)現(xiàn)增容后的PPO／PA66合余的復(fù)合黏度儲(chǔ)能模量以及損耗模量均大于純PPO／PA66臺(tái)盒，證明了PPO—g—MAtt能夠在PP