響應(yīng)面分析法優(yōu)化增強(qiáng)型海藻纖維的制備工藝.pdf

1、本文針對(duì)增強(qiáng)型海藻纖維的制備工藝進(jìn)行研究，探討殼聚糖及混合酸酐與海藻酸鈉的協(xié)同作用，獲得更具強(qiáng)力的海藻纖維，以期用于服裝面料的生產(chǎn)，并希望以此為龍頭，帶動(dòng)上游海藻產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
　　 用響應(yīng)面分析法確定海帶邊(山東俚島海洋科技股份有限公司薄海帶及下腳料)中海藻酸鈉的最佳提取工藝為：消化溫度46.2℃，消化時(shí)間2.43h，Na2CO3濃度4.28％，提取率為28.46％，經(jīng)紅外譜圖分析確定產(chǎn)物為海藻酸鈉，并測(cè)得粘度為188mP·s，

2、pH=7.49。
　　 組裝實(shí)驗(yàn)室自制濕法紡絲機(jī)，并分別用數(shù)學(xué)建模系列方法和傳統(tǒng)單因素正交實(shí)驗(yàn)對(duì)單一海藻纖維的凝固浴參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化，比較兩組結(jié)果，討論了Plackett-Burman實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與單因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、響應(yīng)面分析法與正交實(shí)驗(yàn)以及兩款主流分析軟件的優(yōu)缺點(diǎn)和各自適用范圍，為后續(xù)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)方法和分析手段的選擇奠定基礎(chǔ)。同時(shí)測(cè)得天然海藻纖維的斷裂強(qiáng)度為10.49cN/tex。.
　　 利用殼聚糖與海藻酸鈉的離子交聯(lián)作用，采用

3、與文獻(xiàn)截然不同的方法制成增強(qiáng)型共混海藻纖維，并采取單因素與響應(yīng)面分析法組合使用的設(shè)計(jì)來(lái)優(yōu)化海藻酸鈉/殼聚糖共混纖維的工藝，確定最佳工藝參數(shù)是：殼聚糖占多糖總量的比重為48.89％，共混反應(yīng)溫度58.6℃，共混反應(yīng)時(shí)間為29.31min，共混纖維具有13.54cN/tex的斷裂強(qiáng)度，比單一纖維斷裂強(qiáng)度提高29.1％。進(jìn)一步證明兩種多糖具有相互協(xié)同效果。同時(shí)分別做單一原料與共混纖維的紅外譜圖，推斷協(xié)同作用機(jī)理。
　　 在一定條件下讓

4、混合酸酐與海藻酸鈉發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)形成酯鍵，然后制得交聯(lián)海藻纖維，用響應(yīng)面分析法優(yōu)化最佳工藝參數(shù)，最終表明在混合酸酐總量占絕干海藻酸鈉質(zhì)量的比重為3.78％、乙酸酐占混合酸酐的質(zhì)量比重為9.03％、反應(yīng)溫度為60.0℃等條件下，所紡纖維可獲得18.52cN/tex的最高斷裂強(qiáng)度，比單一海藻纖維和海藻酸鈉/殼聚糖共混纖維的強(qiáng)度分別提升76.55％和36.78％，證明交聯(lián)作用明顯，所獲得的酯鍵鍵能比氫鍵鍵能高。
　　 配制人體模擬汗液，