鈰鈧共摻雜鋯基電解質材料的制備.pdf

1、本文采用了共沉淀法和溶膠凝膠法制備固體氧化物燃料電池的新型電解質材料(CeO2)x(Sc2O3)11-x(ZrO2)89。并且對比了不同制備方法及實驗條件對粉體的粒度、形貌以及燒結性能的影響。
　　采用共沉淀法制備初級粉體時，用氨水作沉淀劑得到的粉體粒徑較小、粒度分布較均勻；用碳酸氫銨作沉淀劑時，粉體有團聚現象發(fā)生，并且隨著溶液濃度的增加，粉體的粒徑也不斷增大，整體粒度分布圖向大顆粒方向移動。當(CeO2)x(Sc2O3)11-x

2、(ZrO2)89系列電解質粉體經XRD物相分析時發(fā)現隨著x含量的增加，主衍射峰的衍射角向低角度略有偏移，物相的組成隨著x的不斷增加而逐漸出現立方相向四方相的過渡。采用溶膠凝膠制備粉體時發(fā)現pH調節(jié)劑、調節(jié)值及分散劑的加入量會對粉體的相結構、形貌、粒徑產生影響。結果發(fā)現：當采用氨水作為pH調節(jié)劑時，得到的粉體相結構中有少許的單斜相；當采用乙二胺作為pH調節(jié)劑時發(fā)現隨著pH值調節(jié)值增大，粉體的粒徑越小，分布越均勻；經SEM圖片觀察發(fā)現隨著分

3、散劑的增加，粉體的粒徑不斷增大。但分散劑的加入量對其得到的粉體相結構無影響。
　　用共沉淀方法得到的燒結體進行XRD物相分析和SEM觀測時發(fā)現：燒結體的相組成由純立方相組成，隨著燒結溫度的升高，主衍射峰越來越強，但燒結體的燒結性能較差，當燒結溫度達到1600℃時，燒結致密性較好。采用溶膠凝膠方法得到的燒結坯體進行XRD物相分析和SEM觀測時發(fā)現：試樣的相結構都為立方相、無雜質峰出現，燒結性能較好。研究發(fā)現：分散劑的加入量會對坯體的