鋁酸鍶系長余輝發(fā)光材料的制備及其光致發(fā)光特性研究.pdf

1、該文以Al(OH)<,3>為成核基體,以草酸為沉淀劑,以氨水調(diào)節(jié)反應(yīng)液pH值,將Sr<'2+>、Eu<'3+>和Dy<'3+>均勻沉淀在Al(OH)<,3>基體上,并在較低溫度下制備了單相SrAl2O4:Eu,Dy長余輝發(fā)光材料.通過熱分析和X射線衍射結(jié)果分析了SrAl<,2>O<,4>的結(jié)晶過程和相組成,并通過掃描電鏡對粉體的微結(jié)構(gòu)和表面形態(tài)進(jìn)行了表征和分析,用熒光光譜儀測試及分析了工藝參數(shù)對粉體發(fā)光性能的影響,用屏幕亮度計測試了材料

2、的余輝衰減曲線.在采用包覆法制備前驅(qū)體時發(fā)現(xiàn),前驅(qū)體的產(chǎn)率受沉淀劑和反應(yīng)pH值的影響;鋁酸鍶結(jié)晶相在較低溫度下由無定形態(tài)直接轉(zhuǎn)化成結(jié)晶態(tài),不生成氧化物的中間相,在較低溫度下可合成SrAl<,2>O<,4>基質(zhì),比固相法降低100℃-150℃左右.研究發(fā)現(xiàn)隨著Eu<'2+>離子濃度增大,SrAl<,2>O<,4>:Eu長余輝發(fā)光材料的發(fā)射強度隨之增強,直到Eu<'2+>離子濃度超過2％mol時,其發(fā)射強度開始減小,Eu<'2+>離子在Sr

3、Al<,2>O<,4>:Eu中的濃度猝滅包括兩個不同的濃度猝滅過程.隨著Eu<'2+>離子濃度增大,首先是中心Eul向另一個中心Eu2傳遞能量而被猝滅,隨后是發(fā)光中心Eu2發(fā)生自身的濃度猝滅.余輝衰減測試結(jié)果證實了SrAl<,2>O<,4>:Eu,Dy長余輝發(fā)光材料余輝衰減由初始的快衰減和其后的慢衰減兩個過程所組成.SrAl<,2>O<,4>:Eu,Dy的余輝時間隨著Dy<'3+>離子濃度的增加而延長,當(dāng)Dy<'3+>摻雜濃度為2％時,