貴金屬及半導(dǎo)體納米粒子在化學(xué)發(fā)光體系中的應(yīng)用.pdf

1、二十世紀以來,流動注射(FI)與化學(xué)發(fā)光(CL)分析法的結(jié)合使化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)進入了一個全新的時代。納米技術(shù)的不斷發(fā)展,更為化學(xué)發(fā)光分析領(lǐng)域注入了新鮮的血液與蓬勃的發(fā)展活力。
　　本文對化學(xué)發(fā)光分析法、化學(xué)發(fā)光的基本原理、常見的化學(xué)發(fā)光體系、流動注射化學(xué)發(fā)光(FI–CL)技術(shù)、納米材料及其在化學(xué)發(fā)光中的應(yīng)用等方面進行了概述,介紹了流動注射化學(xué)發(fā)光分析法的研究現(xiàn)狀及進展,并對該分析方法在生物免疫分析、分子生物學(xué)、醫(yī)藥學(xué)、光學(xué)、電學(xué)、

2、環(huán)境化學(xué)等領(lǐng)域的痕量檢測進行了簡要概括。
　　基于以上認識,本文開展了相關(guān)的研究工作,主要研究成果如下:
　　一、采用溶膠法合成了四種不同粒徑的銀納米粒子,探究了其對常見的魯米諾–氯化羥胺體系的增敏作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)銀納米粒子能夠在很大程度上增強魯米諾–氯化羥胺體系的化學(xué)發(fā)光,且粒徑越小,增敏效果越好。對反應(yīng)條件進行優(yōu)化后,我們運用該體系建立了樣品中 Co2+的流動注射化學(xué)發(fā)光分析法,檢測的線性范圍為4.0×10?10~2.5×

3、10?6 mol L?1,最低檢測限可以達到1.0×10?11 mol L?1,相對標準偏差(RSD)為0.952％。利用反應(yīng)前后的紫外可見吸收光譜和熒光光譜,我們還提出了luminol–NH2OH·HCl–Ag NPs–Co2+體系可能的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)機理。此外,我們還進一步研究了該體系在有機物分析測試方面的應(yīng)用,檢測限可低至10?10 g mL?1數(shù)量級,從而拓展了納米粒子在化學(xué)發(fā)光分析中的應(yīng)用。
　　二、利用殼聚糖(Chi)、

4、L-半胱氨酸(Cys)、3-巰基丙酸(MPA)三種不同的物質(zhì)來提供官能團,合成不同功能化的ZnS量子點,并研究了其對弱化學(xué)發(fā)光體系 Ce(IV)–熒光素–Na2SO3的增敏效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn)3-巰基丙酸修飾的ZnS量子點存在時,體系的化學(xué)發(fā)光信號最強。優(yōu)化反應(yīng)條件,并將該體系應(yīng)用于分析檢測中,嘗試利用 Ce(IV)–熒光素–Na2SO3–(MPA)ZnS化學(xué)發(fā)光體系來檢測樣品中的藥物或有機物的含量,藥物的檢測限可達10?9 g mL?1數(shù)量

5、級,有機化合物的檢測限可低至10?10 g mL?1數(shù)量級。該項研究工作為這些物質(zhì)的檢測提供了有效的新方法。
　　三、合成四種不同粒徑 Ag NPs摻雜的ZnS量子點(Ag:ZnS),然后將它們應(yīng)用于魯米諾–高碘酸鉀化學(xué)發(fā)光體系,考察該摻雜型半導(dǎo)體量子點對體系的增敏作用,實驗結(jié)果顯示5 nm Ag摻雜的ZnS量子點對體系的敏化效果最好。優(yōu)化反應(yīng)條件,將 luminol–KIO4–Ag:ZnS化學(xué)發(fā)光體系用于藥物及酚類化合物的分析檢