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文檔簡介
1、作為未來可替代的固定和移動電源之一的質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC),近年來它的研究和開發(fā)已經(jīng)取得了較大的進(jìn)展。催化劑中的Pt合金化可以使PEMFC催化劑有更高的電化學(xué)活性并減少貴金屬Pt的用量,二元合金和三元合金催化劑已經(jīng)有很多研究,并在過去幾年取得了顯著的進(jìn)展。但是一個普遍存在的問題是,Pt-賤金屬合金中賤金屬在酸性溶液中會被溶蝕。被溶解的合金元素擴散到MEA的質(zhì)子交換膜中會加速膜的老化。
為此,我們在研究過程中引入了
2、Au原子對納米鉑顆粒進(jìn)行表面修飾,以提高合金催化劑氧化電勢抑制合金催化劑中賤金屬的溶出。本論文合成了Au修飾的Pt-Co合金催化劑,并對催化劑的電化學(xué)性能、電化學(xué)穩(wěn)定性進(jìn)行了研究。
首先采用液相沉積-高溫合金化法制備了Pt-Co合金催化劑,其平均粒徑為5nm左右。之后采用還原法,利用納米Pt合金表面吸附的銅還原適量氯金酸(HAuCl4),制備了表面修飾了Au原子的納米Pt-Co催化劑,并通過CV加速法及分析其溶出率對其穩(wěn)定
3、性進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,Pt-Co催化劑和Au修飾的Pt-Co催化劑相比,Pt-Co催化劑在3000次CV加速后其活性降低到61%,而Au修飾的Pt-Co催化劑在3000次CV加速后其活性降低到64%。說明Au修飾的Pt-Co催化劑有著更好的電化學(xué)穩(wěn)定性。
在對CV加速6000次后的電解液進(jìn)行原子吸收光譜測試結(jié)果顯示Pt-Co合金催化劑的溶出率為5.2%,而Au修飾的Pt-Co合金催化劑的溶出率為1.1%。這表明Au修飾的
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