2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩66頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本文研究開(kāi)發(fā)出以偏三甲苯為原料生產(chǎn)高純度均三甲苯(1,3,5-三甲基苯)的工藝流程。該工藝采用偏三甲苯液相非臨氫異構(gòu)化技術(shù)與精密精餾分離技術(shù)有機(jī)結(jié)合的方法,工藝獨(dú)特可行。 非臨氫催化異構(gòu)化實(shí)驗(yàn)以開(kāi)發(fā)的M-2型復(fù)合絲光沸石為催化劑,采用MR-80型100ml高壓直流等溫積分管式反應(yīng)器,考察了反應(yīng)溫度、壓力、空速因素對(duì)反應(yīng)的影響,得到了最佳工藝條件:反應(yīng)溫度340℃~360℃,反應(yīng)壓力2.5Mpa,體積空速1.2h-1~1.4h-1

2、。此時(shí)偏三甲苯的單程轉(zhuǎn)化率為39.32%,均三甲苯單程收率為21.85%,選擇性為49.57%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該催化劑具有很高的催化活性和選擇性,能將鄰甲乙苯轉(zhuǎn)化為與均三甲苯易分離的組份。 由于C9重芳烴組份復(fù)雜,大多為同分異構(gòu)體,且鄰甲乙苯含量高,而鄰甲乙苯與均三甲苯的沸點(diǎn)差只有0.4℃,因而直接分離出高純度均三甲苯難度大,均三甲苯質(zhì)量很難達(dá)到行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。因此,本文將催化異構(gòu)化技術(shù)和分離技術(shù)相結(jié)合,以偏三甲苯為原料,通過(guò)異構(gòu)化反

3、應(yīng)合成均三甲苯,同時(shí)消除了鄰甲乙苯,反應(yīng)產(chǎn)物采用精密精餾技術(shù)分離出高純度均三甲苯,并對(duì)偏三甲苯進(jìn)行回收循環(huán)使用。經(jīng)PROⅡ化工過(guò)程模擬軟件模擬計(jì)算優(yōu)化,采用三塔流程可以得到純度98.97%的均三甲苯產(chǎn)品,達(dá)到了行業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(≥98.5%),回收的偏三甲苯純度為90.72%。偏三甲苯的循環(huán)使用,降低了均三甲苯的生產(chǎn)成本。均三甲苯產(chǎn)品的單程收率為17.25%,其總收率為40.41%,偏三甲苯單程轉(zhuǎn)化率為42.52%,其總轉(zhuǎn)化率為99.63%

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論