脂肪鏈改性水性聚氨酯的合成及其性能研究.pdf

1、隨著人們環(huán)保意識的日益加強，聚氨酯的水性化成了必然趨勢。水性聚氨酯既具有溶劑型聚氨酯的優(yōu)異性能，同時其以水為溶劑，無毒、不燃、節(jié)能、施工方便，近十幾年來關(guān)于水性聚氨酯的研究工作日趨活潑。但是水性聚氨酯分子要在水中分散就必須在其分子上引入親水基團，并且聚氨酯分子本身含有大量極性基團，其水乳液的表面張力居高不下，在一些非極性表面不能很好的鋪展?jié)櫇?，涂膜能力較差。為了彌補這一缺陷，往往在水性聚氨酯分子上引入疏水基團，提高其疏水性。目前國內(nèi)外關(guān)

2、于這方面的研究主要集中在有機硅、有機氟改性上面，并取得了有效的成果。按照表面活性劑的原理，若在水性聚氨酯分子上引入一定長度的脂肪烴可以起到類似的效果。本文使用不同原料來改性水性聚氨酯，旨在在水性聚氨酯分子上引入疏水的脂肪側(cè)鏈，以提高其疏水性。
　　 （1）不同脂肪側(cè)鏈含量對水性聚氨酯性能的影響
　　 本章用含有12碳脂肪鏈的月桂酸單甘油酯（GML）、異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）和聚醚220等合成水性聚氨酯,通過改變GM

3、L的加入量調(diào)整配方。使用傅里葉紅外（FT-IR）、靜滴接觸角/界面張力測量儀、全自動表面張力儀、熒光分光光度計分別對合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、樣品膠膜水接觸角和表面能、樣品乳液表面張力以及臨界膠束濃度（CMC）進行了表征和測試研究，觀察樣品乳液在非極性基材雙向拉伸聚丙烯膜（BOPP）上的潤濕情況，并對樣品膠膜的機械性能及吸水率進行了研究。
　　 研究結(jié)果表明：GML在水性聚氨酯分子上引入了脂肪側(cè)鏈，長脂肪側(cè)鏈向膠膜表面遷移，并且隨著脂肪鏈

4、含量的增加遷移量增大，當GML加入量達到4wt％時遷移量基本達到飽和；隨著脂肪鏈含量增大，膠膜表面能降低、水接觸角增大、吸水率降低，表面能和接觸角均在GML加入量為4wt％時達到最值；改性乳液的表面活性增強，隨著GML加入量的增加，乳液表面張力降低，臨界膠束濃度減小，4wt％時達最值；乳液在BOPP膜上的潤濕性得到改善，兩者表面張力越接近，潤濕效果越好；GML還可以提高膠膜的斷裂伸長率，但膠膜拉伸強度降低。
　　 （2）不同脂肪

5、側(cè)鏈長度對水性聚氨酯性能的影響
　　 本章用含有不同長度脂肪側(cè)鏈的單甘油酯、異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）和聚醚220等合成一系列改性水性聚氨酯。使用傅里葉紅外（FT-IR）對合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進行了表征，靜滴接觸角/界面張力測量儀對樣品膠膜水接觸角、表面能進行了測試，全自動表面張力儀以及熒光分光光度計分別研究了不同長度脂肪側(cè)鏈對樣品乳液表面張力以及臨界膠束濃度（CMC）的影響，并對樣品膠膜的機械性能及吸水率進行了研究。
　　

6、 研究結(jié)果表明：單甘油酯在水性聚氨酯分子上引入了脂肪側(cè)鏈，長脂肪側(cè)鏈向膠膜表面遷移；隨著脂肪鏈長度的增大，樣品膠膜表面能降低、水接觸角增大、吸水率降低，表面能和接觸角均在脂肪鏈長度為12碳時達到最值；改性乳液表面活性增強，且隨脂肪鏈長度增加，乳液表面張力減小、CMC減小，但是脂肪鏈相對較短則不易形成多分子膠束；隨著脂肪鏈長度增加，水性聚氨酯膠膜的斷裂伸長率增大，但拉伸強度下降。
　　 （3）不飽和脂肪側(cè)鏈對水性聚氨酯性能的影響

7、
　　 本章先用含有18碳油酸脂肪鏈的三羥甲基丙烷單油酸酯（TMPM）作為軟段和異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）、聚醚210等合成水性聚氨酯，通過改變TMPM加入量、-NCO和-OH比值(n(-NCO/-OH))、交聯(lián)度(n(-OHTMP/-OHPPG))合成一系列水性聚氨酯樹脂。使用透射電鏡（TEM）、動態(tài)激光光散射（DLLS）、傅里葉紅外（FT-IR）、全自動表面張力儀、熱重分析儀（TGA）分別研究了樣品乳液膠束形態(tài)及尺寸、結(jié)

8、構(gòu)、不同TMPM含量、-NCO/-OH比值和交聯(lián)度對乳液表面張力的影響和膠膜的熱穩(wěn)定性。同時將TMPM作為擴鏈劑改性水性聚氨酯，改變TMPM加入量合成一系列水性聚氨酯，對TMPM加入量對兩種方法所得水性聚氨酯乳液表面張力的影響進行了比較。
　　 結(jié)果表明TMPM在水性聚氨酯分子上引入了脂肪側(cè)鏈，提高了乳液的表面活性，使其膠束更易形成；但改性水性聚氨酯的膠束粒徑有所增大，并且隨著TMPM加入量的增加不斷增大，當TMPM加入量達到7