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文檔簡介
1、本文采用二甲苯,span-80,以及水形成油包水型乳濁液系統(tǒng),該乳濁液的水核將作為反應(yīng)物的微反應(yīng)器。在乳濁液水核內(nèi),草酸鋯晶粒有生長的過程,但當(dāng)草酸鋯顆粒長大到水核界面時,由于油和表面活性劑的影響,阻止晶粒的長大。
采用乳液法工藝制各了Eu3+摻雜和Er3+和Pr3+摻雜Zr2O3,用X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、熒光光譜和光電子能譜(XPS)檢測等方法系統(tǒng)的研究了Eu3+、Er3+和Pr3+摻雜濃度和燒結(jié)溫度
2、對摻雜Zr2O3結(jié)構(gòu),及發(fā)光特性的影響,揭示了摻Eu3+、Er3+和pr3+摻雜Zr2O3體系的發(fā)光機(jī)制。研究了基于Eu3+、Er3+和Pr3+摻雜Zr2O3的熒光強(qiáng)度比技術(shù)。研究結(jié)果如下:
1.通過各種測試方法包括XRD、SEM、發(fā)射光譜、激發(fā)光譜等對制備所得的粉體進(jìn)行全面的分析,用XRD分析燒結(jié)溫度和摻雜濃度對合成的ZrO2納米發(fā)光粉晶相的影響;用SEM照片分析合成樣品的粉末形貌,以及樣品的顆粒大小;研究不同的燒結(jié)溫度
3、,不同的摻雜濃度對樣品發(fā)光強(qiáng)度的影響,闡明樣品的發(fā)光機(jī)理。
2.研究ZrO2:Eu3+納米晶的發(fā)射光譜,經(jīng)1000℃下鍛燒,得到的樣品發(fā)射光譜中5D0→7F2躍遷會發(fā)生“紅移”現(xiàn)象。并且在608nm處出現(xiàn)劈裂,對比同一摻雜濃度的ZrO2:Eu3+發(fā)光粉,隨著退火溫度的升高,樣品光譜的發(fā)射強(qiáng)度也隨之增強(qiáng)。通過比較不同摻雜濃度的ZrO2:Eu3+發(fā)光粉的發(fā)射光譜,發(fā)現(xiàn)Eu3+在ZrO2中有猝滅現(xiàn)象,最適宜的摻雜濃度為1mol%
4、(Eu3+/Zr3+)。
3.研究ZrO2:Er3+納米晶的發(fā)射光譜,樣品的發(fā)射光譜中有兩個主發(fā)射峰,對應(yīng)的是同一個綠光發(fā)射中心,對應(yīng)的是4S3/2→4I15/2的躍遷,ZrO2:Er3+樣品在綠光部分有544nm(或549nm)和562nm兩個主發(fā)射,當(dāng)ZrO2的晶相不同時,樣品對應(yīng)的發(fā)射中心也隨之變化,ZrO2為四方相時,發(fā)射峰為544nm和562nm,ZrO2為單斜相時,主發(fā)射峰為540nm和562nm。
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