鋰離子電池正極材料Li2MSiO4(M=Fe,Mn)濕化學合成及性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩67頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、硅酸鹽系Li2MSiO4(M=Fe,Mn)鋰離子電池正極材料具有高的理論比容量,被認為是最有發(fā)展前景的鋰離子電池正極材料之一,但其合成工藝尚不成熟,導電率低,循環(huán)穩(wěn)定性差,限制了其實際應用。本論文針對硅酸鹽系正極材料的上述缺點,以Li2FeSiO4、Li2MnSiO4為研究對象,重點研究了材料合成工藝、材料微納結構、導電相包覆與其電化學性能的關系。具體研究內容及結果如下:
  采用溶膠-凝膠法制備出了納米晶Li2FeSiO4/C復

2、合正極材料。結果顯示,合成溫度在650℃時,Li2FeSiO4納米粒子聚集成微米尺寸的多孔聚集體,具有最佳的電化學性能,在0.1C倍率下首次放電比容量154.6mAh/g,循環(huán)140次后容量為150.1mAh/g,容量保持率達到97.1%;而采用TEOS預水解法對材料合成工藝進行改進,合成的Li2FeSiO4/C復合正極材料循環(huán)性能相對較差,但TEOS的預水解縮短了材料合成周期,提升了材料的首次充放電比容量和充放電效率。
  利用

3、表面活性劑、螯合劑對材料顆粒進行控制,并通過水熱輔助處理制備出了Li2MSiO4/C(M=Fe,Mn)納米粉體。以P123為添加劑得到了顆粒分散性好,晶體發(fā)育完全的Li2FeSiO4/C納米復合材料,該材料表現出良好的倍率循環(huán)性能。利用EDTA與Mn2+的螯合機理,設計合成了純度較高的Li2MnSiO4/C納米復合材料,材料顆粒分散性好,平均粒徑為50nm,在30mA/g電流密度下其首次充電比容量為223mAh/g,第二次充電比容量為3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論