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文檔簡介
1、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)型水性聚氨酯其較高的價格以及因其極性較低所引起的對各種粉體填料相容性差等不足使它的應用范圍受到了一定的限制。這樣在一些對耐黃變要求不高的場合下,用價格較低的芳香族甲苯二異氰酸酯(TDI)來替代IPDI生產(chǎn)TDI型水性聚氨酯就顯現(xiàn)出明顯的市場優(yōu)勢。不過由于TDI反應活性高,當用TDI替代IPDI制備TDI型水性聚氨酯時,預聚物乳化時須在低溫下進行以降低反應活性。但另一方面,丙烯酸酯類單體又不是合成水性聚氨酯使
2、用原料的良溶劑,低溫下體系粘度高,會使乳化難以進行。
綜合上述存在的問題,本文報導了一種新的高溫乳化工藝法,以甲苯二異氰酸酯(TDI)、聚四亞甲基醚二元醇(PTMG)、1,6-己二醇(HDO)、2,2-二羥甲基丙酸(DMPA)為主要原料,采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)混合物代替丙酮作稀釋劑,丙烯酸羥乙酯對預聚物進行封端,在85℃進行乳化的工藝方法,合成制備出TDI-PU/PA復合乳液??刂芓DI的NCO摩
3、爾量與PTMG、DMPA、HDO總含有的OH摩爾量比值為1.18,三乙胺與水同步加入,在80℃下以過硫酸鉀為引發(fā)劑有利于復合乳液的制備。研究發(fā)現(xiàn),隨著MMA含量的增加,復合乳液成膜的張力強度、擺桿硬度增大,耐水性能提高。與IPDI-PU/PA復合乳液相比,在成本得到降低的同時,TDI-PU/PA復合乳液的鈦白粉可加入量增加約100%,成膜硬度、遮蓋力都明顯提高。
基于輻射聚合,本文同時采用一種新型含氟丙烯酸酯甲基丙烯酸十二
4、氟庚酯作為氟化單體制備聚氨酯/丙烯酸酯復合乳液。通過Fourier變換紅外光譜表征了分子鏈的結構和接枝反應。通過計算N-H峰和Ph(C=C)峰之間的積分面積比,相對于過硫酸鉀引發(fā),發(fā)現(xiàn)60Co射線引發(fā)后接枝效率提高了近一倍。擺桿硬度測試顯示采用60Co射線引發(fā)方式或者提高甲基丙烯酸甲酯的含量都會提高乳膠膜的硬度。甲基丙烯酸十二氟庚酯的含量對乳膠膜的力學性能和耐熱性能有著很大的影響。通過乳膠膜的接觸角測試和吸收溶脹率的測試,發(fā)現(xiàn)當甲基丙烯
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