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1、該文通過溶膠凝膠法和微波合成法制備了LaF<,3>超細(xì)粉體,避免了傳統(tǒng)制備方法的諸多缺點(diǎn),通過XRD、SEM和TEM等測(cè)試手段對(duì)合成樣品進(jìn)行了檢測(cè).溶膠凝膠法以La(CH<,3>COO)<,3>、NH<,4>F為原料,考察了反應(yīng)物濃度、攪拌強(qiáng)度、NH<,4>F溶液的滴加速率和pH值對(duì)溶膠穩(wěn)定性的影響.得到了合成穩(wěn)定溶膠的最佳工藝條件.制備了LaF<,3>穩(wěn)定溶膠.采用離心分離和微波加熱等方式處理溶膠,制備了純度高、平均粒度300nm以下
2、的LaF<,3>超細(xì)粉體.微波合成法分別采用純水和無(wú)水乙醇為分散劑,以La(CH3COO)3、雙注法自制La(OH)<,3-2x>(CO<,3>)<,x>和NH<,4>F為原料,通過微波加熱直接合成了LaF<,3>超細(xì)粉體.考察了不同分散劑對(duì)合成樣品的純度、結(jié)晶程度和微觀形貌的影響.得到了最佳的合成條件.制備了純度高、粒度在100nm以下的LaF<,3>超細(xì)粉體.將以上兩種方法制備的LaF<,3>超細(xì)粉體壓塊,利用交流阻抗技術(shù)對(duì)它們阻抗
3、譜進(jìn)行了測(cè)試,計(jì)算了各自的離子電導(dǎo)率.結(jié)果表明,LaF<,3>粉體細(xì)化尤其是納米化后,其離子電導(dǎo)率明顯增大.利用交流阻抗譜技術(shù)對(duì)LaF<,3>(CaF<,2>)單晶、多晶固體電解質(zhì)在不同溫度和不同濃度SO<,2>中的阻抗性能進(jìn)行了測(cè)試.計(jì)算了它們?cè)诓煌瑴囟群筒煌瑵舛萐O<,2>中的離子電導(dǎo)率和電導(dǎo)激活能.得到了LaF<,3>(CaF<,2>)單晶、多晶離子電導(dǎo)率隨溫度和隨SO<,2>濃度的變化關(guān)系.分別以LaF<,3>單晶片和多晶管為固
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