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文檔簡介
1、本文探索出原子自由基聚合的一種新的反應(yīng)體系—溶劑熱體系,并在溶劑熱體系中進行甲基丙烯酸甲酯的ATRP研究,考察了反應(yīng)溫度,時間,加(不加)引發(fā)劑,加(不加)還原劑對聚合反應(yīng)的影響,通過測定聚合產(chǎn)物的分子量及分子量分布,研究分析了聚合反應(yīng)的動力學(xué)特征。研究發(fā)現(xiàn)相比于傳統(tǒng)方法,溶劑熱體系中的甲基丙烯酸甲酯的ATRP可在較高氧氣濃度下(約8×10-3 mol.L-1),,較溫和反應(yīng)溫度(80℃)得到可控性更好(分散度<1.19)的聚合產(chǎn)物,并
2、且在以高價態(tài)的金屬鹵化物作為催化劑,而不加入任何還原劑或不加入任何引發(fā)劑的條件下,MMA的聚合仍具有活性自由基聚合特征,并對該特殊條件下的聚合機理給出了可能性的解釋,最后在此研究基礎(chǔ)上開展甲基丙烯酸三氟乙酯接枝共聚及6-甲氧基-α-亞甲基-2-萘乙酸的聚合反應(yīng)研究。
實驗結(jié)果表明,與傳統(tǒng)方法相比,溶劑熱法體系中的ATRP,使得原子能自由基聚合在合成功能性高分子方面的優(yōu)勢更加突出:一是進一步簡化了操作過程,對于氧氣,雜質(zhì)(水
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