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文檔簡(jiǎn)介
1、能源和環(huán)境問(wèn)題越來(lái)越受到世人的廣泛關(guān)注。鋰離子電池環(huán)境友好,在理論和實(shí)驗(yàn)方面都得到了大量的研究并且在商業(yè)上也取得了廣泛應(yīng)用,如用于各種便攜式設(shè)備、電動(dòng)汽車(chē)以及可再生能源的貯備等。本文采用密度泛函理論(DFT)、DFT+U等第一原理方法對(duì)FeF3鋰離子電池正極材料的結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)性質(zhì)以及嵌Li過(guò)程中相變?yōu)閠rirutile Li0.5FeF3結(jié)構(gòu)后的電化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了系統(tǒng)的計(jì)算。研究的內(nèi)容主要包括:
1)為了提高能量密度和放電
2、電壓,新型的鋰離子電池正極材料FeF3最近得到研究者的關(guān)注。我們用第一性原理方法對(duì)FeF3材料的結(jié)構(gòu)和電子結(jié)構(gòu)性質(zhì)進(jìn)行了理論計(jì)算和分析。結(jié)果表明:和實(shí)驗(yàn)上的結(jié)論一致,F(xiàn)eF3的反鐵磁結(jié)構(gòu)要比鐵磁結(jié)構(gòu)穩(wěn)定;電子態(tài)密度的分析指出FeF3是Mott-Hubbard絕緣體,有著很大的d-d型能帶間隙;另外,我們也發(fā)現(xiàn)F上有小的自旋極化,與Fe-Fe磁相互作用的超交換機(jī)制相一致。
2)最近的實(shí)驗(yàn)研究報(bào)道了正極材料FeF3在鋰嵌入時(shí)的
3、電化學(xué)反應(yīng)中可能存在從三角結(jié)構(gòu)到trirutile結(jié)構(gòu)的相變。因此,我們利用密度泛函理論和DFT+U方法對(duì)trirutile LixFeF3的晶體結(jié)構(gòu)變化、電子結(jié)構(gòu)和嵌鋰平均電壓進(jìn)行了計(jì)算和分析。我們的結(jié)果指出,LixFeF3(x=0.25-0.75)的電化學(xué)反應(yīng)為單相反應(yīng),并且理論結(jié)果較為準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)了嵌鋰平均電壓。為了更好地理解Li離子嵌入和脫嵌過(guò)程,我們對(duì)trirutile結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)和磁性等做了詳細(xì)分析。我們發(fā)現(xiàn)電導(dǎo)率在Li離子
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