聚羧酸減水劑的早強(qiáng)性能及其機(jī)理研究.pdf

1、聚羧酸減水劑具有高分散性、高減水率、高保坍性的特點(diǎn)已被廣泛應(yīng)用于混凝土工程中，而早強(qiáng)型聚羧酸減水劑具有顯著的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益等優(yōu)點(diǎn)。因此，開(kāi)發(fā)新型早強(qiáng)型減水劑并研究其早強(qiáng)作用機(jī)理具有重要意義。本文在聚羧酸分子結(jié)構(gòu)可設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)上，通過(guò)合成條件優(yōu)化、復(fù)配早強(qiáng)劑方法合成一種早強(qiáng)性能優(yōu)異的聚羧酸減水劑，并進(jìn)一步探討了其早強(qiáng)作用機(jī)理。主要研究的內(nèi)容和結(jié)果包括以下幾個(gè)方面：
　　 (1)以馬來(lái)酸酐、甲基丙烯酸磺酸鈉和烯丙基聚乙二醇為原料，

2、以過(guò)硫酸銨為引發(fā)劑，通過(guò)三元共聚反應(yīng)制備聚馬來(lái)酸系減水劑，根據(jù)水泥凈漿流動(dòng)度的測(cè)試，確定了聚馬來(lái)酸系減水劑的最佳合成工藝條件為：馬來(lái)酸酐、烯丙基聚乙二醇、甲基丙烯酸磺酸鈉的最佳摩爾比為4:1:0.2，烯丙基聚乙二醇最佳分子量為2400，引發(fā)劑分2次加入，在80℃聚合反應(yīng)5h。
　　 (2)以丙烯酸、甲基丙烯酸磺酸鈉和甲基烯丙基聚氧乙烯醚為原料，以過(guò)硫酸銨為引發(fā)劑，通過(guò)三元共聚反應(yīng)制備聚丙烯酸系減水劑，根據(jù)水泥凈漿流動(dòng)度的測(cè)試，確

3、定了聚丙烯酸系減水劑的最佳合成工藝條件為：丙烯酸、甲基烯丙基聚氧乙烯醚、甲基丙烯酸磺酸鈉的最佳摩爾比為3:1:0.2，引發(fā)劑采用滴加方式加入，在60℃聚合反應(yīng)4h。
　　 (3)在以聚丙烯酸系減水劑的基礎(chǔ)上進(jìn)行了無(wú)機(jī)鹽類(lèi)早強(qiáng)劑、有機(jī)物類(lèi)早強(qiáng)劑、復(fù)合類(lèi)早強(qiáng)劑的復(fù)配實(shí)驗(yàn)。通過(guò)測(cè)試砂漿1d、3d、7d的抗壓強(qiáng)度，從而確定了各早強(qiáng)組分的最佳摻量，即：CaCl2(1.5％)；NaSCN(0.9％)；三乙醇胺(0.06％)；二乙醇胺(0.0

4、6％)；NaSCN(1.0％)+三乙醇胺(0.04％)。
　　 (4)通過(guò)混凝土1d、3d、7d強(qiáng)度、坍落度及經(jīng)時(shí)損失、凝結(jié)時(shí)間以及減水率的測(cè)試結(jié)果表明：在聚丙烯酸系減水劑的基礎(chǔ)上加入NaSCN與三乙醇胺的復(fù)合早強(qiáng)劑進(jìn)行復(fù)配，其產(chǎn)品具有最優(yōu)的性能，混凝土1d、3d、7d抗壓強(qiáng)度比(相對(duì)空白樣)為257％，197％，138％；初凝時(shí)間為5.5h，終凝時(shí)間為7.4h；減水率高達(dá)39.6％。
　　 (5)通過(guò)水化放熱速率測(cè)試結(jié)