蒽基共軛高聚物和齊聚物的設(shè)計合成及其光學(xué)性質(zhì)的研究.pdf

1、本論文主要介紹了葸基交叉共軛聚合物P1與P2的單光子/雙光子性質(zhì)。P1與P2是將2,6-二磷脂基-9,10-二(N,N-二癸基氨基-苯乙炔)-蒽與N-辛基-3,6/2,7-二醛基咔唑通過Wittig-Homer反應(yīng)制備,數(shù)均分子量不僅達(dá)到1.82×104與2.15×104g/mol,而且在普通有機(jī)溶劑中的溶解性很好。能夠發(fā)出較強(qiáng)的橘黃色熒光,單/雙光子的激發(fā)波長在555nm處,P1與P12每個重復(fù)單元的最大雙光子吸收截面分別為2360G

2、m以及1520Gm,大于他們的線性對比物(P1r、P2r、Ly)的雙光子吸收截面之和,這意味著葸基交叉共軛聚合物能夠強(qiáng)化雙光子吸收截面,而以前所報道的苯基或者是吡嗪基交叉共軛聚合物卻沒有這種強(qiáng)化現(xiàn)象。這說明葸環(huán)是構(gòu)筑具有優(yōu)化光電性質(zhì)的新型十字交叉共軛聚合物的理想的兀中心。
　　 在制備不同鍵接位置(2,6-或9,10-)和鍵接結(jié)構(gòu)(雙鍵或叁鍵)的某些線型蒽基共軛分子作為參比物的過程中,發(fā)現(xiàn)不同端基取代烷鏈長度的線型9,10-二苯

3、乙烯基葸衍生物(9,10-DSA)的光學(xué)性質(zhì)以及聚集態(tài)行為均有所不同。在溶液狀態(tài)下,所有產(chǎn)物的單光子激發(fā)波長均在435nm處而熒光發(fā)射峰的位置均在557nm處,但是在固體狀態(tài)下,與溶液狀態(tài)下相比熒光光譜出現(xiàn)不同程度的紅移(95-151nn),而紅移程度并不與端基烷鏈的長度相關(guān)。通過測定不同水含量下各物質(zhì)的PL譜圖,發(fā)現(xiàn)隨著水含量的增加,熒光強(qiáng)度增加。這就定量的證明了本實驗所合成的產(chǎn)物具有聚集誘導(dǎo)熒光增強(qiáng)(AIE)特性。在DSC曲線上可以