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文檔簡介
1、本文采用循環(huán)伏安法、方波伏安法、計時電位法和開路計時電位法研究了LiCl–KCl熔鹽體系中Dy(III)離子的欠電位沉積,MgCl2和AlCl3對Dy2O3的氯化作用及多元共沉積制備Mg-Al-Dy合金的電化學機理。
在803K、853K、903K下,采用電化學暫態(tài)(循環(huán)伏安法CV、方波伏安法SWV)和穩(wěn)態(tài)方法(開路計時電位OCP)研究了不同濃度Dy(III)離子在Al電極上LiCl-KCl熔鹽體系中的欠電位沉積,發(fā)現(xiàn)當Dy(
2、III)離子濃度增加,Dy在Al電極上的欠電位值增大;當研究溫度升高,Dy在Al電極上的欠電位值減小。
在LiCl-KCl熔鹽中,研究了MgCl2和AlCl3對Dy2O3的氯化作用。采用飽和法測量了Dy2O3在LiCl-KCl-MgCl2和LiCl-KCl-AlCl3熔鹽中的溶解度,發(fā)現(xiàn)當熔鹽中加入MgCl2和AlCl3后,Dy2O3的溶解度增加。通過XRD對固相反應(yīng)樣品分析發(fā)現(xiàn),MgCl2和AlCl3與Dy2O3反應(yīng)生成可溶
3、性的DyCl3,增大了Dy(III)在熔鹽中的溶解度。在LiCl-KCl-Dy2O3-MgCl2和LiCl-KCl-Dy2O3-AlCl3熔鹽中,分別考察了Mg-Li-Dy和Al-Li-Dy合金共沉積的機理,發(fā)現(xiàn)當陰極電位負于-2.30V或陰極電流密度大于0.5A/cm2時,可以實現(xiàn)Mg(II)、Li(I)、Dy(III)的共沉積;當陰極電位負于-2.30V或陰極電流密度與大于0.4A/cm2時,可以實現(xiàn)Al(III)、Li(I)、Dy
4、(III)的共沉積。XRD結(jié)果表明,共電沉積能夠得到相組成為Mg2Dy的Mg-Li-Dy合金和相組成為Al3Dy、Al2Dy3、AlDy的Al-Li-Dy合金。
在LiCl-KCl-DyCl3熔鹽中,研究了Dy(III)離子在鉬電極上的電化學行為,Dy(III)離子的還原電位為-2.046V,在掃速低于500mV/s時,Dy(III)離子的電化學還原為可逆過程。在LiCl-KCl-DyCl3-MgCl2-AlCl3熔鹽體系中,
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