細胞熒光染料的設計、合成與性質(zhì)研究.pdf

1、二十世紀的四十年代熒光標記技術第一次走進了人類的視線。隨著科學技術迅猛的發(fā)展與進步，現(xiàn)代分子生物學和醫(yī)學也得到了飛速發(fā)展。各種先進的檢測儀器逐漸的被發(fā)明，并應用到實際中來。細胞熒光染料作為一種無毒，并且沒有任何放射性的熒光標記物逐漸的引起了廣大科學工作者的重視。由于，菁類的細胞熒光染料具有良好的剛性平面，其激發(fā)和發(fā)射波長在400 nm到1000 nm范圍內(nèi)是可調(diào)控的，而且染料分子還有相對比較大的摩爾消光系數(shù)等優(yōu)點。我們選定并設計了發(fā)射波

2、長在650 nm左右的五甲川染料作為目標產(chǎn)物。在兩端的母體的苯環(huán)上引入磺酸鹽作為取代基，以增加染料分子的水溶性，在中間的甲川鏈上引入氯或者溴來增大空間位阻，用以增強染料的穩(wěn)定性。與此同時，在母體的氮位上連接不同的取代基來到達不同的效果。本文對菁染料的結構特點和分類進行了系統(tǒng)的介紹，并且綜述了染料分子的合成進展以及應用現(xiàn)狀。而且我們還對現(xiàn)有細胞熒光染料的優(yōu)點和缺點進行了一定程度的總結。
　　2,3-二氯丁烯醛酸和2,3-二溴丁烯醛酸

3、分別于苯胺溶液反應得到縮合劑2-氯丙二醛二苯胺和2-溴丙二醛二苯胺。我們在實驗中通過多組實驗的對比研究摸索出最佳的反應條件、時間以及原料配比。在最佳的合成條件下，產(chǎn)率明顯提高，并合成出高純度的2-氯丙二醛二苯胺和2-溴丙二醛二苯胺。
　　首先我們以對氨基苯磺酸為原料，選用亞硝酸鈉與氨基發(fā)生反應制成重氮鹽，然后選用亞硫酸氫鈉作為還原劑。再經(jīng)過酸化水解的方法得到產(chǎn)物。這樣就簡化了中間步驟繁瑣的提純過程。避免了因提純過程中溫度的升高導致

4、重氮鹽的分解。操作過程簡便的同時有效的提高了反應的產(chǎn)率。
　　接下來以合成的對肼基苯磺酸為原料，與3-甲基-2-丁酮發(fā)生反應得到苯環(huán)上帶有磺酸基的吲哚環(huán)。然后進一步與氫氧化鉀反應得到帶有磺酸鹽的吲哚環(huán)。分別選用碘乙烷、6-溴己酸、對氯甲基苯甲酸、1,4-丁基磺酸內(nèi)酯四種烷基化試劑與吲哚環(huán)發(fā)生烷基化反應得到 N位上有不同取代基的四種母體。再用得到的四種母體分別于兩種縮合劑，即2-氯丙二醛二苯胺和2-溴丙二醛二苯胺發(fā)生反應這樣就得到了