電化學促進的螺二氫呋喃、吡喃、喹啉、3-羥基吲哚-2-酮骨架的串聯(lián)構建.pdf

1、本論文由五部分組成。
　　第一部分綜述電在催化有機反應中的應用，以及本文的選題依據(jù)、意義、創(chuàng)新點。
　　第二部分研究了用電化學方法，醛和達米酮為原料，乙醇為反應溶劑，在室溫下，一鍋法合成了螺環(huán)二氫呋喃衍生物。該方法具有反應時間短、產(chǎn)率高、操作簡單、環(huán)境友好等優(yōu)點。
　　第三部分研究了在電催化條件下，醛、丙二腈和1,3-二羰基化合物為原料，乙醇為反應溶劑，在室溫條件下，一鍋法合成了吡喃衍生物。反應在較短的時間內(nèi)完成，產(chǎn)率

2、較高，操作簡單，后處理方便，為定向多樣性合成該類化合物提供了一種省時、高效和結構多樣性的方法。
　　第四部分研究了以醛、3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-胺和達米酮為原料，乙醇作為反應溶劑，電催化條件下，一鍋法合成了一系列4-取代-3,5,7,7-三甲基-1-苯基-6,7,8,9-四氫-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-5(4H)-酮衍生物，為生物活性篩選提供了新的化合物庫。為了擴展該方法的適用范圍，又以醛、2,6-二氨基-嘧啶-

3、4(3H)-酮和達米酮為原料，水作為反應溶劑，電催化條件下，多組分一鍋法合成了一系列2-氨基-7,8,9,10-四氫嘧啶并[4,5-b]喹啉-4,6(3H,5H)-二酮衍生物。
　　第五部分研究了在電催化條件下，靛紅和3-甲基-5-氨基-1-苯基-1H吡唑為原料，水為反應溶劑，在室溫條件下，一鍋法合成了3-羥基吲哚-2-酮衍生物，為3-羥基吲哚-2-酮類化合物的合成提供了一個簡單、方便的方法，并且為具有生物活性的化合物的篩選提供了