兩種乳化液膜體系界面粘彈性研究及破乳劑合成初探.pdf

1、乳狀液穩(wěn)定性一直是乳狀液領(lǐng)域十分關(guān)注的一個基本科學(xué)問題,過去人們主要通過測定界面張力、表面壓、界面膜強度等性質(zhì)來闡明乳狀液體系的穩(wěn)定機理。近年來,越來越多的研究表明,僅從界面張力和界面膜強度兩個方面還不足以闡明乳狀液體系的穩(wěn)定機理,乳狀液的界面膜粘彈性對其穩(wěn)定性有重要的影響。
　　本文結(jié)合乳化液膜分離體系特點,采用小幅周期振蕩方法研究了兩種乳化液膜體系 Span-80/正癸烷/水相和OP-4/正癸烷/水相的界面擴張粘彈性,考察了擾

2、動頻率、乳化劑濃度、萃取劑、溫度對界面擴張粘彈性的影響,并將界面膜擴張粘彈性與乳化液膜穩(wěn)定性進行了關(guān)聯(lián)。結(jié)合原油破乳的需要,合成了三種破乳劑,并定性表征了其破乳性能,最后給出今后進一步研究破乳劑界面流變性與提高破乳劑性能的建議。主要結(jié)論如下:
　　1、擾動頻率的影響。Span-80界面膜的擴張模量、擴張彈性和粘性模量均隨擾動頻率的增加而增加,相角則隨擾動頻率的增加而出現(xiàn)先增后減的趨勢,呈現(xiàn)一極大值。OP-4/正癸烷/水體系中的OP

3、-4界面膜也表現(xiàn)出相同的規(guī)律,但Span-80比OP-4表現(xiàn)出更高的膜彈性。
　　2、乳化劑濃度的影響。當(dāng)擾動頻率固定為0.1Hz時,Span-80界面膜的擴張模量、擴張彈性和粘性模量隨著Span-80濃度的增大而增大,而OP-4界面膜的擴張模量、擴張彈性和粘性模量隨著OP-4濃度的增大而減小。
　　3、溫度的影響。隨者溫度的升高,Span-80界面膜和OP-4界面膜的擴張模量、擴張彈性和粘性模量均降低。相角也出現(xiàn)先增后減的

4、趨勢。
　　4、萃取劑的影響。萃取劑 P204與兩種乳化劑形成的Span-80/P204復(fù)合膜和OP-4/P204復(fù)合膜的擴張彈性模量減小,膜強度降低,相反,復(fù)合界面膜的界面粘度增大。Span-80/TBP和OP-4/TBP復(fù)合界面膜也表現(xiàn)相似的規(guī)律,且彈性模量、粘性模量的降低和界面粘度的增大更為明顯。復(fù)合界面膜的相角變化規(guī)律與單純?nèi)榛瘎┙缑婺は嗨啤?br>　　5、水相的影響。與純水相相比,當(dāng)水相為HCl稀溶液時,Span-80界

5、面膜和OP-4界面膜的擴張模量、擴張彈性和粘性模量均減小。當(dāng)水相為NaOH稀溶液時,Span-80界面膜的擴張模量、擴張彈性和粘性模量均減小,而OP-4界面膜的擴張模量、擴張彈性和粘性模量則增大。
　　6、合成了馬來酸聚醚-苯乙烯-丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物、馬來酸聚醚-苯乙烯-丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物季銨鹽、馬來松香基三羥丙基三季銨鹽三種破乳劑,并對模擬原油乳狀液進行了定性破乳實驗,結(jié)果表明合成的三種產(chǎn)品對模擬原油乳液有較好的破乳