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文檔簡介
1、在過去的幾十年里,由于普通的光學(xué)成像模式不能夠滿足人們的需求,光聲成像則成為了研究者們關(guān)注的熱點。為了實現(xiàn)生物組織的靶向研究,并進一步提高光聲成像的信號,就需要引入一個外源性的分子探針??茖W(xué)家們經(jīng)過多年的努力,開發(fā)出了具有強近紅外吸收的靶向光聲探針,如金、銀、銅等金屬納米顆粒及碳納米管等近紅外吸收的無機納米材料。但是由于無機納米材料對生物組織的毒性需要進一步解決,所以開發(fā)有機近紅外吸收材料成為光聲成像研究中的熱點之一,這是因為有機物具有
2、與生物組織類似的分子組成,同時也容易進行分子修飾。對于這篇論文我們做了以下的研究。
(1)通過以BASF公司Seybold教授提出來的方法為基礎(chǔ),再優(yōu)化反應(yīng)條件,如增加吡啶來增加親核試劑的親核性,高效的合成具有近紅外吸收的苝酰亞胺類化合物。以苝四酸酐的剛性平面結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)結(jié)構(gòu),在其1,7位引入一些含氮原子的供電子基團,如異辛胺、環(huán)己胺、乙胺等。通過對這些材料的光物理性質(zhì)研究表明:它們在不同溶劑中的吸收有著不同變化,溶劑的極性越大
3、它的吸收會發(fā)生微小的紅移。
(2)將有機近紅外的苝酰亞胺衍生物(PDI)用聚乙二醇卵磷脂進行包裹使其自組裝成苝酰亞胺納米顆粒(PDI NPs)來解決它的水溶性和生物相容性。通過比較PDI在四氫呋喃中的吸收和PDI NPs在水溶液中的吸收光譜,發(fā)現(xiàn)由于堆積效應(yīng),PDI NPs在水溶液中的吸收峰相比于單體更加的寬。然后通過對PDI NPs的TEM和DLS研究證明我們得到了80 nm左右的納米顆粒。為了提高PDI NPs在生物體內(nèi)的
4、光聲成像的效果,對其光穩(wěn)定性和細胞毒性進行了研究,研究表明它有光穩(wěn)定性好、細胞毒性低的特點。最后研究了PDI NPs的濃度對光聲信號強度和深度的影響,通過實驗得到了PDI NPs在細胞中的最佳濃度。
(3)設(shè)計合成了一種新型的具有近紅外吸收的水溶共軛高分子聚合物M18。通過不同的給體和受體(Donor-Accepter)的相互結(jié)合,合成出一種具有近紅外吸收的高分子共軛聚合物,然后在對其支鏈進行修飾,解決它的水溶性。我們還研究了
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