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文檔簡介
1、本論文采用高溫固相法,成功制備出以鈮酸鈣為基質(zhì)摻雜系列發(fā)白光的熒光材料,研究了鉍,鍶,銦離子摻雜鈮酸鈣系列熒光粉的發(fā)光性能,以及堿金屬離子對CaSrNb2O6:Bi3+發(fā)光強度的影響。對以上所制得的發(fā)光材料進行了X射線粉末衍射(XRD),掃描電子顯微鏡(SEM),熒光光譜(PL)等各種表征手段測試,同時研究了反應(yīng)條件對樣品的顆粒形貌,發(fā)光強度以及晶體結(jié)構(gòu)的影響。探討了摻雜離子不同摻雜濃度對樣品發(fā)光性能的影響,對樣品進行了發(fā)光機理的研究。
2、
采用高溫固相法制備了CaSrNb2O6:Bi3+,研究了鉍離子對鈮酸鈣發(fā)光性能的影響。鉍離子摻入后有效地提高了鈮酸鈣的發(fā)光強度,對煅燒溫度,保溫時間,摻雜濃度進行研究,最終確定鉍離子最佳摻雜濃度為0.2%,在摻雜鉍離子的基礎(chǔ)上又進行鍶離子摻雜,實現(xiàn)鍶鉍共摻,最佳反應(yīng)條件為1300℃煅燒,1.5h保溫,經(jīng)X射線衍射儀檢測屬于正交晶系單相晶體。在用熒光光譜儀測試樣品的發(fā)光強度時,采用315nm紫外光激發(fā),樣品發(fā)射峰在350-
3、600nm范圍內(nèi),是發(fā)白光的熒光粉。該材料制備成本低,制備工藝簡單,對反應(yīng)條件要求不高,物理化學(xué)性質(zhì)都比較穩(wěn)定,發(fā)光壽命較長。大大提高了應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn)的可能性。
通過簡單的高溫固相法在制備CaSrNb2O6:Bi3+時,摻雜了堿金屬離子(Na+,K+,Li+)。堿金屬離子的引入填補了CaSrNb2O6:Bi3+結(jié)構(gòu)里產(chǎn)生的正電荷空缺,研究了堿金屬離子對鈮酸鈣鍶鉍晶體結(jié)構(gòu)所產(chǎn)生的影響。討論了其發(fā)光機理,并比較了Na+,K+
4、,Li+的引入對鈮酸鈣鍶鉍所產(chǎn)生的不同結(jié)構(gòu)的原因。其中Li+摻雜效果最佳,確定了最佳摻雜濃度為1%。在250-400nm的激發(fā)譜圖中,315處激發(fā)峰強度最高。因此采用315nm紫外光激發(fā)時,得到的發(fā)射峰強度最強,其發(fā)射峰位于位于350-600nm范圍內(nèi),屬于白光發(fā)射區(qū)域,在460nm處峰值最高。其發(fā)光強度較摻雜之前有所提高。
以鈮酸鈣為基質(zhì),同樣采用高溫固相法制備了In3+摻雜的CaNb2O6:In3+發(fā)光材料,研究了不同
5、反應(yīng)條件對樣品發(fā)光性能的影響。通過XRD檢測,得出該發(fā)光材料為層狀鈣鈦礦結(jié)構(gòu),摻雜In3+之后沒有引起鈮酸鈣結(jié)構(gòu)的改變,并且提高了鈮酸鈣的發(fā)光強度。隨著溫度的升高,熒光強度逐漸增強,但當(dāng)溫度超過1300℃時,因為溫度淬滅其發(fā)光強度又呈逐漸減弱的趨勢。確定最佳摻雜濃度為0.6%,煅燒溫度為1300℃,保溫時間為1.5h,在此條件下制得的樣品發(fā)光效果最好。采用315nm紫外光激發(fā),得到位于350-600nm的發(fā)射峰,在460nm處發(fā)光強度最
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