硒摻雜羥基磷灰石材料的制備及其抗癌效應(yīng)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、羥基磷灰石(HA)因其良好的生物相容性并被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，是近年來的研究熱點(diǎn)之一。本文設(shè)計、合成并表征了硒元素?fù)诫s的羥基磷灰石納米粒子(SeHAN)，期望利用Se的抗癌作用，用于骨缺損修復(fù)的同時能夠抑制骨癌的復(fù)發(fā)。本論文的研究內(nèi)容主要包括以下三個方面：
　　（1）以亞硒酸鈉為原料，應(yīng)用共沉淀法制備出不同Se/P摩爾比的SeHAN。通過XRD、FTIR、TEM等檢測發(fā)現(xiàn)，Se/P摩爾比不超過1.0時，產(chǎn)物為Se摻雜的HA相，

2、隨著Se濃度提高，晶格發(fā)生變化，結(jié)晶度降低。Se/P摩爾比為0.3時，產(chǎn)物中出現(xiàn)了無定形絮狀物質(zhì)。Se/P摩爾比大于10.0時，產(chǎn)物中出現(xiàn)了水合亞硒酸鈣物相。熱穩(wěn)定性煅燒實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，Se/P摩爾比為0.1的粉體在900℃熱處理2小時條件下具有較好的熱穩(wěn)定性。這些結(jié)果表明，制備HA相的SeHAN，最高Se/P摩爾比為0.1。
　?。?）通過細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，SeHAN可促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)增殖，同時誘導(dǎo)骨肉瘤細(xì)胞(M

3、G63)的凋亡。SeHAN被MG63細(xì)胞吞噬，定位于胞漿或細(xì)胞核邊緣，SeHAN能使MG63細(xì)胞的增殖活力下降近40％；隨著SeHAN使用濃度的上升，MG63細(xì)胞增殖活力降低；在同一濃度下，MG63增殖活力隨Se摻雜量的增高而降低。細(xì)胞染色結(jié)果表明，MG63細(xì)胞早期凋亡，與細(xì)胞內(nèi)活性氧物質(zhì)的產(chǎn)量增高，線粒體膜電位降低有關(guān)，因此推測SeHAN可能通過活化線粒體凋亡信號通路而誘導(dǎo)了MG63細(xì)胞凋亡。
　?。?）體內(nèi)動物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，S

4、eHAN具有抗骨肉瘤和抗肝癌效應(yīng)。通過原位骨肉瘤裸鼠模型實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，原位注射SeHAN懸液能延緩瘤細(xì)胞的生長速度，抑制其轉(zhuǎn)移。與純HAN相比，SeHAN具有更好的組織降解性能。血象及血液生化檢測顯示，SeHAN可改善肝、腎及心功能。組織病理及免疫組化研究也發(fā)現(xiàn)，注射的SeHAN使腫瘤組織中央大部壞死，并使MMP-9蛋白的表達(dá)降低。以荷高轉(zhuǎn)移潛能肝癌裸鼠作為模型，注射SeHAN懸液，能夠顯著延長荷瘤裸鼠的壽命，對照組、HAN組和SeHAN組

5、裸鼠在36天的總存活率分別為50.00％、76.92％和100.00％。血液生化檢測證實(shí)，SeHAN對裸鼠的肝腎功能具有明顯低的毒性。組織病理學(xué)檢測也發(fā)現(xiàn)，經(jīng)SeHAN處理后腫瘤內(nèi)部存在大片組織壞死和鈣沉積。免疫組化和免疫印跡結(jié)果也發(fā)現(xiàn)，與腫瘤惡性發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的三種蛋白Ki-67、VEGF和MMP-9在注射SeHAN后表達(dá)量顯著降低。
　　綜上所述，SeHAN不僅有望發(fā)展成為一種新型的納米材料用于骨肉瘤的治療，還可作為一種抗腫