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文檔簡(jiǎn)介
1、本文采用熔融共混的方法,通過(guò)添加TDP、DHP、PBSA以及PPC對(duì)聚甲醛(POM)進(jìn)行改性。運(yùn)用FTIR、DMA、DSC、PLM、XRD分別考察了共混物之間的相互作用力、相容性、熔融與結(jié)晶行為、結(jié)晶形貌,并測(cè)試了靜態(tài)力學(xué)性能的各項(xiàng)指標(biāo)。探究各添加物對(duì)POM性能的影響。
首先,制備POM/TDP與POM/DHP共混物,并進(jìn)行研究。結(jié)果表明,POM的端羥基及醚基均與TDP和DHP的酚羥基之間形成了分子間氫鍵,導(dǎo)致共混物的晶面間距
2、變大,晶體結(jié)構(gòu)疏松,熔融與結(jié)晶溫度下降。且在等溫結(jié)晶過(guò)程中,隨著TDP及DHP含量的增大,共混物的結(jié)晶速率降低,但POM的晶型并未發(fā)生變化。同時(shí),TDP對(duì)POM的斷裂韌性略有貢獻(xiàn),但對(duì)POM的其他力學(xué)性能貢獻(xiàn)不大。
其次,利用PBSA對(duì)POM進(jìn)行改性。結(jié)果表明,PBSA的羰基和POM的端羥基之間形成了氫鍵的作用力,這有利于兩者相容,且使POM的熔融與結(jié)晶溫度降低。同時(shí),少量的POM對(duì)PBSA的結(jié)晶起到成核劑的作用,促進(jìn)了PBS
3、A的結(jié)晶,使其晶體結(jié)構(gòu)變得致密。另外,POM與PBSA之間的相容性依賴于PBSA含量,PBSA含量越大,兩者的相容性越好,但PBSA不改變POM的晶型。另外,在力學(xué)性能方面,POM與PBSA共混對(duì)POM的斷裂韌性及沖擊韌性略有貢獻(xiàn),同時(shí)有利于提高PBSA的彎曲及拉伸強(qiáng)度。
最后,利用PPC對(duì)POM進(jìn)行改性。結(jié)果表明,PPC使POM的熔融與結(jié)晶溫度、熔融與結(jié)晶焓及結(jié)晶度下降。另外,POM與PPC之間的相容性與PPC的含量有關(guān),當(dāng)
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