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1、聚烯烴彈性體具有性價(jià)比高、力學(xué)性能好和熱性能穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),乙烯-1-丁烯共聚物(PEB)是一種典型的飽和聚烯烴彈性體,將其與苯乙烯-丙烯腈(St-AN)進(jìn)行懸浮接枝共聚反應(yīng)可以合成PEB接枝St-AN共聚物,用其接枝產(chǎn)物與SAN樹脂熔融共混制備抗沖擊性能表現(xiàn)優(yōu)良的共混物AEBS。由于PEB分子鏈上不含碳-碳雙鍵,故AEBS具有優(yōu)異的抗熱氧老化和耐氣候黃變性能,是一類性質(zhì)優(yōu)良的工程塑料,而成為ABS的換代產(chǎn)品,具有廣闊的應(yīng)用前景。
2、 本文通過PEB/St-AN懸浮接枝共聚反應(yīng)、在反應(yīng)體系中加入由自由基終止劑苯醌的四氫呋喃溶液終止聚合反應(yīng)、回收產(chǎn)物以抽真空常溫干燥等過程制備了接枝共聚產(chǎn)物,用索氏提取法對(duì)產(chǎn)物各組分進(jìn)行了有效分離,研究了體系的接枝共聚反應(yīng)行為包括單體轉(zhuǎn)化率(CR)、平均接枝率(GRa)、接枝效率(GE)、橡膠接枝率(GRr)、真實(shí)接枝率(GRt)和AEBS缺口沖擊強(qiáng)度隨著聚合反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而變化的規(guī)律,用FTIR、1H-NMR和GPC對(duì)接枝產(chǎn)物各組
3、分進(jìn)行了表征,根據(jù)自由基接枝共聚反應(yīng)機(jī)理計(jì)算了PEB-g-SAN的接枝鏈g-SAN的分子量,分析了體系生成的非接枝共聚物SANf和接枝鏈g-SAN的共組成比與單體配料比的關(guān)系,探明接枝共聚體系存在的基元反應(yīng)。
研究結(jié)果表明,PEB/St-AN懸浮接枝共聚反應(yīng)產(chǎn)物由高分子量非接枝共聚物SANH和低分子非接枝共聚物SANL、接枝共聚物PEB-g-SAN、未參與接枝共聚反應(yīng)的PEB等組分構(gòu)成,無交聯(lián)產(chǎn)物存在。在接枝共聚反應(yīng)的最初
4、階段同時(shí)發(fā)生單體接枝共聚反應(yīng)和非接枝共聚反應(yīng),且接枝共聚反應(yīng)速率大于非接枝共聚反應(yīng)速率。在反應(yīng)時(shí)間為240min時(shí)非接枝共聚反應(yīng)和“嫁接”反應(yīng)基本結(jié)束。揭示了PEB/St-AN懸浮接枝共聚反應(yīng)體系的基元反應(yīng)除存在自由基鏈轉(zhuǎn)移終止、再引發(fā)、鏈雙基終止反應(yīng)外,還存在SANf和g-SAN所含部分腈基的水解反應(yīng)、導(dǎo)致發(fā)生SANf分子鍵接到g-SAN上的“嫁接”反應(yīng)、PEB-g-SAN的主鏈PEB和未接枝PEB的斷鏈即降解反應(yīng)以及少量PEB鏈段嵌
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