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文檔簡介
1、聚碳酸酯(PC)/丙烯腈-三元乙丙橡膠-苯乙烯樹脂(AES)共混物具有優(yōu)良的性能,且制品耐候性強于PC/ABS共混制品。但是,PC/AES共混材料也存在相容性差,成型制品的性能無法滿足實際所需,需要對其進(jìn)行增容改性以擴(kuò)大應(yīng)用范圍。本文選定了丙烯腈-苯乙烯接枝馬來酸酐共聚物(SAN-g-MAH)作為增容劑,通過雙螺桿擠出機熔融共混制備SAN-g-MAH增容PC/AES共混物。采用掃描電子顯微鏡(SEM)、小角X射線散射儀(SAXS)、差示
2、掃描量熱儀(DSC)、萬能拉伸試驗機等測試手段重點研究了增容劑SAN-g-MAH對PC/AES共混物微觀形態(tài)、界面特性、熱性能及力學(xué)性能的影響。
紅外測試(FTIR)結(jié)果表明:在加工共混的過程中,PC分子鏈的末端羥基與SAN-g-MAH中的馬來酸酐基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)生成了PC-g-MA-g-SAN共聚物。掃描電鏡實驗結(jié)果表明,加入SAN-g-MAH后可明顯減小體系中分散相粒子尺寸,且分散相AES粒子分布更均勻,說明SAN-g-MAH
3、有良好的增容效果。小角X射線散射測試結(jié)果表明:PC/AES(70/30)共混物兩相間界面層厚度隨SAN-g-MAH含量呈為先增加后降低,然后再升高的變化趨勢,而該界面層厚度最小時的增容劑添加量與分散相尺寸最小時的含量相同,本文提出基于界面相組成變化的機理對界面層厚度的變化趨勢進(jìn)行解釋。通常,相容性增加會使兩相的玻璃化溫度相互靠攏,然而在DSC測試中并沒有檢測到兩相Tg的變化,我們在文中討論了增容劑分子馬來酸酐基團(tuán)間的鏈段長度對Tg的影響
4、。接枝馬來酸酐基團(tuán)間的聚合物鏈段長度越長,其與結(jié)構(gòu)相近的共混物組分間的纏結(jié)度越大,玻璃化溫度發(fā)生偏移的程度就越小。
力學(xué)性能測試結(jié)果表明:SAN-g-MAH有良好的增強增韌作用,少量SAN-g-MAH的加入即可使PC/AES共混物的缺口沖擊強度提高1倍以上,拉伸強度和彎曲強度同時也得到提升。接枝率較低且分子量較大的SAN-g-MAH具有更好的增韌效果。維卡軟化點實驗表明:SAN-g-MAH的加入還可改善 PC/AES共混體系的
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