基于聚氨基酸-聚多糖凝膠的合成及其電活性.pdf

1、本論文以羧甲基殼聚糖CMCS和聚天冬氨酸PASP為基體，設(shè)計(jì)和合成了一類可生物降解的天然高分子復(fù)合物體系，探索其pH響應(yīng)性和電響應(yīng)性。
　　通過(guò)簡(jiǎn)單的溶液共混，在溫和的條件下制備了可生物降解的PASP/CMCS水凝膠。為提高凝膠強(qiáng)度，CaCl2和乙二醛為復(fù)合交聯(lián)劑以形成離子-共價(jià)交聯(lián)半互穿網(wǎng)絡(luò)型凝膠。紅外光譜和掃描電鏡分析了復(fù)合凝膠的結(jié)構(gòu)和形貌，并討論了原料配比、交聯(lián)劑用量、pH和離子強(qiáng)度對(duì)復(fù)合凝膠溶脹性的影響。結(jié)果表明，在磷酸緩

2、沖溶液PBS中溶脹行為為非Fickian擴(kuò)散，在NaCl溶液中為Fickian擴(kuò)散。復(fù)合凝膠在CMCS/PASP=4/4、CaCl2/乙二醛=1wt％/2wt％有最大平衡溶脹度;具有較好的pH敏感性，在堿性溶液中有較高的溶脹度。
　　在非接觸直流電場(chǎng)下，不同pH值的PBS和不同離子強(qiáng)度的NaCl溶液中研究了復(fù)合凝膠的電響應(yīng)性。PASP/CMCS復(fù)合凝膠的彎曲方向、彎曲速度和平衡彎曲角度受pH值、離子強(qiáng)度和電壓的強(qiáng)烈影響。由于它的天

3、然兩性，依據(jù)周圍的pH值，水凝膠可彎向陽(yáng)極(pH＜5)或陰極(pH≥5)。在NaCl溶液中，它先彎向陰極，然后恢復(fù)并最終彎向陽(yáng)極。而且，在I=0.2MNaCl溶液中有臨界彎曲角度100°。適量的原料配比和交聯(lián)劑，可增加其彎曲角度。聚多肽和聚多糖凝膠良好的電響應(yīng)凝膠可潛在做為微傳感器、驅(qū)動(dòng)器和藥物緩釋系統(tǒng)，尤其在生物醫(yī)藥領(lǐng)域。
　　以過(guò)氧化氫-抗壞血酸為引發(fā)體系，利用水溶液聚合法合成了PASP和CMCS接枝共聚丙烯酸/皂土三維網(wǎng)絡(luò)復(fù)

4、合凝膠PASP/CMCS-g-PAA/皂土。紅外光譜和掃描電鏡分析了復(fù)合凝膠的結(jié)構(gòu)和形貌，并探討了復(fù)合凝膠溶脹性。結(jié)果表明，在PBS和NaCl溶液中溶脹行為均為非Fickian擴(kuò)散。復(fù)合凝膠的溶脹度受AA、皂土、交聯(lián)劑及引發(fā)劑用量的強(qiáng)烈影響;具有較好的pH敏感性，在堿性溶液中有較高的溶脹度;與PASP/CMCS復(fù)合凝膠相比，其平衡溶脹度顯著提高。
　　采用水溶液聚合法，合成了可生物降解PASP/CMCS-g-PAA/皂土水凝膠。在