辣根過氧化酶催化的聚噻吩衍生物的合成.pdf

1、聚噻吩是一種重要的導(dǎo)電聚合物。因其良好的環(huán)境穩(wěn)定性、摻雜后具有很高的光電性能而備受青睞。目前已成為人們研究新型功能導(dǎo)電聚合物中最有前途的基體之一。本論文已經(jīng)采用酶催化聚合方法成功合成了聚乙撐二氧噻吩(PEDOT)、聚(3-噻吩丙二酸)(P3TMA)、聚(3-噻吩氧基乙基磺酸)(P3TOES)、聚(3-噻吩乙氧基丁基磺酸)(PTEBS)、聚(3-噻吩氧基乙基磷酸)水溶性聚合物。具體如下:
　　1、以乙撐二氧噻吩(EDOT)為單體,辣

2、根過氧化酶(HRP)為催化劑,雙氧水(H2O2)為氧化劑,聚苯乙烯磺酸鈉(PSS)為分散劑,在水相體系中酶催化聚合,得到穩(wěn)定的PEDOT/PSS水分散體。
　　2、以3-溴噻吩為原料,在溴化亞銅的催化作用下與丙二酸二乙酯鈉反應(yīng)后再進行水解得到3-噻吩丙二酸(3TMA)。再以3TMA為單體,HRP為催化劑, H2O2為氧化劑,在水相體系中酶催化聚合,得到水溶性的P3TMA。
　　3、以3-甲氧基噻吩為原料,與2-溴乙醇反應(yīng),合

3、成得到3-(2-溴)乙氧基噻吩,生成的3-(2-溴)乙氧基噻吩再和亞硫酸鈉反應(yīng),合成了3-噻吩氧基乙基磺酸鹽(3TOES)。再以3TOES為單體,HRP為催化劑,H2O2為氧化劑,在水相體系中酶催化聚合,得到水溶性P3TOES。
　　4、以3-溴噻吩為原料,經(jīng)格氏反應(yīng)制得格式試劑,而后與環(huán)氧乙烷反應(yīng),合成了3-噻吩乙醇,生成的3-噻吩乙醇和氫化鈉反應(yīng)形成鈉鹽后再和1,4-丁磺酸內(nèi)酯反應(yīng),合成得到3-噻吩乙氧基丁基磺酸鹽(TEBS)

4、。再以TEBS為單體, HRP為催化劑,H2O2為氧化劑,在水相體系中酶催化聚合,得到水溶性的PTEBS。
　　5、以3-甲氧基噻吩為原料,與2-溴乙醇反應(yīng),合成得到了3-(2-溴)乙氧基噻吩,而后與亞磷酸三乙酯親核取代生成3-噻吩氧基乙基磷酸酯,再經(jīng)水解得到3-噻吩氧基乙基磷酸。再以3-噻吩氧基乙基磷酸為單體,HRP為催化劑,H2O2為氧化劑,在水相體系中酶催化聚合,得到水溶性3-噻吩氧基乙基磷酸。
　　對實驗合成的聚合物