版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、近二十年來,利用光催化法降解有機(jī)污染物是一個(gè)活躍的研究領(lǐng)域。光催化降解法以半導(dǎo)體為催化劑,光照下半導(dǎo)體產(chǎn)生光生電子-空穴對(duì),在半導(dǎo)體表面形成氧化-還原體系,然后使有機(jī)污染物發(fā)生氧化降解。光催化劑的制備及性能是光催化降解技術(shù)中的關(guān)鍵課題之一。尖晶石結(jié)構(gòu)氧化物AB2O4(A=Zn2+,Ni2+,F(xiàn)e2+;B=Fe3+,Cr3+)由于具有禁帶寬度窄、能利用可見光、而且光催化效率高、結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定等特點(diǎn),引起了研究者的興趣。本文通過電化學(xué)——熱氧化
2、法在304不銹鋼表面制備了可見光響應(yīng)的ZnO/尖晶石型AB2O4復(fù)合氧化物光催化膜,研究了ZnO/AB2O4復(fù)合氧化物的制備條件以及結(jié)構(gòu)、形貌和可見光光催化性能,初步探討了ZnO/AB2O4復(fù)合氧化物的形成機(jī)理。具體研究?jī)?nèi)容如下:
(1)電化學(xué)處理對(duì)ZnO/尖晶石型AB2O4復(fù)合氧化物形成的影響。以304不銹鋼為基底,在0.05mol/LZnSO4、2mol/LNH4Cl溶液中,以0.03A/cm2恒定的電流密度,在不同電
3、沉積時(shí)間下(30s,60s,120s,600s,900s)沉積鋅,然后在空氣氣氛中350℃下加熱1h,接著繼續(xù)升溫至450℃加熱2h。利用X-射線衍射儀(XRD)、顯微共焦激光拉曼光譜儀(Raman)、掃描電子顯微鏡(SEM)考察和分析了樣品的結(jié)構(gòu)、成分和形貌。結(jié)果表明,電沉積鋅時(shí)間為120s,600s,900s時(shí),可以生成ZnO/AB2O4復(fù)合氧化物。
(2)熱氧化條件對(duì)ZnO/AB2O4復(fù)合氧化物形成的影響。在固定電沉
4、積鋅時(shí)間條件下,樣品于空氣氣氛中經(jīng)在150℃、250℃、350℃或450℃下加熱1h,接著于450℃下加熱2h的兩步熱氧化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,電沉積鋅120s的樣品只有在350℃下加熱1h,450℃下加熱2h后才能生成ZnO/AB2O4復(fù)合氧化物。
(3)ZnO/AB2O4復(fù)合氧化膜的可見光光催化性能。測(cè)試了在可見光照射1h的條件下,不同樣品光催化降解3mg/L羅丹明B(RhB)的性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:不銹鋼表面電沉積鋅120s
5、、600s、900s后,經(jīng)350℃下加熱1h,450℃下加熱2h,所制備的ZnO/AB2O4復(fù)合氧化膜樣品對(duì)RhB的光降解率分別為72.1%、87.2%、82.4%,顯示了很好的可見光光催化性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明氧化鋅與尖晶石型氧化物AB2O4復(fù)合后能夠有效利用可見光進(jìn)行光催化降解反應(yīng)。
(4)ZnO/AB2O4復(fù)合氧化膜形成機(jī)理。通過對(duì)不同基底(導(dǎo)電玻璃,紫銅片,304不銹鋼)、不同鋅源(電沉積鋅和機(jī)械粘附鋅粉)下鋅的氧化產(chǎn)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- ZnO的體相和表面改性及可見光光催化性能研究.pdf
- WO3-BiVO4復(fù)合光催化劑的制備及其可見光光催化性能研究.pdf
- AgBr-TiO2納米復(fù)合催化劑的制備及其可見光光催化性能研究.pdf
- 尖晶石型鋁酸鹽粉體水熱法制備及其可見光催化性能的研究.pdf
- 可見光光催化劑BiVO4的制備及其光催化性能研究.pdf
- 氧化鉍可見光光催化性能的增效改性研究.pdf
- 尖晶石型CuAl-,2-O-,4-晶體的結(jié)構(gòu)、形貌與可見光催化性能的研究.pdf
- Ce-TiO2光催化劑的制備及其可見光光催化性能的研究.pdf
- 鉍系納米復(fù)合材料的制備及其可見光光催化性能研究.pdf
- 鉍基可見光光催化材料的改性及其光催化性能的研究.pdf
- Ag3VO4的制備及可見光光催化性能研究.pdf
- ZnO基半導(dǎo)體復(fù)合材料的合成及其可見光光催化性能的探究.pdf
- 復(fù)合可見光光催化劑的制備及其性能研究.pdf
- 硫化鎘基光催化材料的制備與可見光光催化性能.pdf
- 硫化鎘光催化材料的制備及其可見光催化性能研究.pdf
- 可見光響應(yīng)TiO2-Cu2O的制備、表征及其光催化性能研究.pdf
- 鹵氧化鉍多級(jí)結(jié)構(gòu)的制備及其可見光催化性能研究.pdf
- 基于形貌可控氮化碳復(fù)合光催化劑的制備及其高效可見光光催化性能.pdf
- TiO2復(fù)合納米材料的制備及其可見光催化性能研究.pdf
- 多元復(fù)合氧化物光催化劑的制備及其可見光催化性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論