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文檔簡介
1、本論文采用溶液法對(duì)丁基橡膠(IIR)進(jìn)行溴化改性,分別探討了反應(yīng)條件中反應(yīng)時(shí)間、停留時(shí)間、中和過程中NaOH濃度對(duì)丁基橡膠溴化的影響;以過氧化苯甲酰(BPO)、偶氮二異丁腈(AIBN)以及三氯化鋁(AlCl3)為引發(fā)體系對(duì)丁基橡膠溴化的影響;以及在溴化過程中,用1%NaOH作誘導(dǎo)劑,不同的誘導(dǎo)時(shí)間對(duì)丁基橡膠溴化的影響。采用傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)以及核磁共振(1 H-NMR)對(duì)自制的溴化丁基橡膠(BIIR)進(jìn)行表征,并計(jì)算了溴化
2、丁基橡膠的溴含量以及微觀結(jié)構(gòu)的相對(duì)含量。對(duì)自制的溴化丁基橡膠混煉硫化,并與商品級(jí)溴化丁基橡膠進(jìn)行了對(duì)比研究。
研究結(jié)果表明:在反應(yīng)時(shí)間0~50min以及停留時(shí)間在0~10min內(nèi),隨著反應(yīng)時(shí)間和停留時(shí)間的增加,自制溴化丁基橡膠的溴含量逐漸增加,最后趨于穩(wěn)定;但是溴化丁基橡膠異構(gòu)化比較顯著。在研究NaOH濃度對(duì)丁基橡膠溴化的影響時(shí)發(fā)現(xiàn):當(dāng)使用1%NaOH和5%NaOH時(shí),得到的膠溴含量是最高,但是使用1%NaOH時(shí),溴化丁基膠的
3、異構(gòu)化比較顯著,仲位烯丙基溴僅占16.7%。當(dāng)使用5%NaOH時(shí),仲位烯丙基溴占62.1%,且拉伸強(qiáng)度也比較高,可見,選用5%NaOH比較合理。
在自由基引發(fā)體系對(duì)丁基橡膠溴化的影響實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn):在嚴(yán)格避光條件下得到的BIIR的溴含量高于見光下產(chǎn)物溴含量;在自由基引發(fā)劑存在下,制的了溴化丁基橡膠,但是溴化丁基橡膠以伯位烯丙基為主,證實(shí)了丁基橡膠的溴化機(jī)理中確實(shí)存在自由基取代機(jī)理,但是離子取代為主,自由基取代為輔。
在溴
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