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文檔簡介
1、三氯乙醛(CH)是飲用水處理中僅次于三鹵甲烷(THMs)和鹵乙酸(HAAs)的第三大類消毒副產(chǎn)物(DBPs),嚴重威脅人體健康,但是目前對于CH的主要前體物組分并不清楚,對于不同水源在現(xiàn)有工藝條件下的CH風險也缺乏有效的評估方法。本文分析了CH的生成規(guī)律,并運用分子量分級和極性分離等分離技術、三維激發(fā)-發(fā)射矩陣熒光光譜等有機物表征手段,結合氨基酸、牛血清白蛋白等模擬化合物的氯化實驗,以找出CH的主要前體物組分。最后,建立了多屬性評估方法
2、對CH風險進行評估,并進行案例驗證,為CH的控制和風險評估提供有效方法與技術支持。
CH生成規(guī)律研究表明,5~35℃溫度范圍內(nèi),CH生成量隨著溫度的升高而逐漸升高,45 ℃時,CH降解速率大于生成速率,生成量逐漸減少;CH生成量隨著pH的升高而逐漸降低,當pH=11時,CH已經(jīng)完全降解;Cl2:TOC=1:1~4:1(質(zhì)量比)范圍內(nèi),CH的生成量隨著加氯量的增加而增加,但是當Cl2:TOC>4:1時,CH的生成量保持不變。CH
3、與兩類常規(guī)DBPs(THMs和HAAs)之間均為正相關關系,且CH與HAAs的相關關系更為顯著。CH生成量與耗氯量的平方成正比。CH前體物含量與TOC線性關系更為顯著,可以根據(jù)原水的TOC來預測水體中的CH前體物含量。
對CH前體物的分析研究表明,我國南方某市典型水源水中CH前體物含量的范圍為19.30~66.70μg/L,其中藻類和顆粒性有機物(POM)對于CH前體物的貢獻率為6.83~37.33%,溶解性有機物(DOM)的
4、貢獻率為62.67~93.17%,水體中 CH的主要前體物來源于DOM。夏季水樣中分子量(MW)<1KDa和MW>10KDa兩部分DOM為CH的主要前體物;CH的主要前體物類別為類芳香性蛋白質(zhì)、類微生物代謝產(chǎn)物等親水性有機物;丙氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸、組氨酸、蘇氨酸、色氨酸、酪氨酸、牛血清白蛋白和DNA等的CH生成能力較強,均大于30μg/mg-C。不同模擬化合物的生成動力學的差異,說明有機物的結構與CH生成息息相關,為CH
5、生成機理研究奠定基礎。
通過建立多屬性評估模型對CH風險進行評估,建立了包括原水水質(zhì)、環(huán)境因素、水廠工藝等三個要素層在內(nèi)的指標體系,共計7個指標,分別為:pH、水溫、TOC、降雨量、水源周圍的污染狀況、堿鋁投加量和加氯量,其權重值分別為:0.1、0.1、0.2、0.1、0.1、0.08和0.32。利用加單加權法對 CH風險進行評估,滿分為1分,分數(shù)越高,CH風險相應越高。水源 X和Y案例分析表明,X水源的CH風險要大于Y水源。
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