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文檔簡介
1、納米SnO2作為一種新型環(huán)保的光催化劑,因其化學(xué)性能穩(wěn)定、可見光透光性好、抗酸堿能力強從而成為國內(nèi)外學(xué)者的研究熱點。作為一種n型半導(dǎo)體,SnO2帶隙較寬(禁帶寬度約為3.5ev),只能吸收紫外光,對可見光只有很低的利用率。因此研究人員通過半導(dǎo)體復(fù)合、金屬摻雜、光敏化等手段對其進行改性改善其光催化性能。Fe3O4作為一種多功能型磁性材料,具有十分優(yōu)異的性能,在催化、磁記錄、醫(yī)藥、分離檢測等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。如果能將其與SnO2復(fù)合在一
2、起制備成Fe3O4-SnO2型復(fù)合材料,就可以利用Fe3O4與SnO2之間的協(xié)同作用提高SnO2光芬頓催化活性,而且可以利用Fe3O4的磁性解決材料不易回收的難題。
本文采用溶劑熱法制備了Fe3O4/SnO2復(fù)合材料、納米Fe3O4以及以其為載體制備的Fe3O4@SnO2核殼材料,并研究了它們的光芬頓催化性能。由于制備的Fe3O4/SnO2具有較高的比表面積,故對其吸附性能也進行了研究。具體的研究內(nèi)容及結(jié)論如下:
(
3、1)采用溶劑熱法通過改變反應(yīng)物的配比制備了不同復(fù)合比例的Fe3O4/SnO2,并研究了pH值、雙氧水的添加量、催化劑的用量等參數(shù)對其光芬頓催化降解及吸附亞甲基藍性能的影響。結(jié)果表明:選用10mg復(fù)合比例為1:3 Fe3O4/SnO2、雙氧水添加量為1mL、pH值調(diào)為3時其在太陽光照射下光芬頓催化活性最好;當(dāng)選用30mg復(fù)合比例為1:6 Fe3O4/SnO2,pH值調(diào)為10時,其吸附效果最好。
(2)采用溶劑熱法制備了Fe3O4
4、@SnO2核殼材料,并探討反應(yīng)物的配比、反應(yīng)溫度、錫源等條件對所制備產(chǎn)物的影響。結(jié)果表明:當(dāng)采用聚乙烯吡咯烷作為表面活性劑、反應(yīng)溫度為200℃、五水合四氯化錫作為錫源時制備的產(chǎn)物包裹現(xiàn)象最好。為了做空白實驗,本文采用一種新穎的方法制備了粒徑均勻約為14nm的SnO2,將其與Fe3O4以及Fe3O4@SnO2進行光芬頓催化性能比較。結(jié)果表明:該核殼材料與Fe3O4和SnO2相比具有較高的催化活性,其中復(fù)合比例為1:2 Fe3O4@SnO2
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