抑制劑對乙硫氨酯浮選分離黃銅礦和方鉛礦作用機理研究.pdf

1、硫化銅鉛礦物的浮選分離一直是礦物加工領(lǐng)域的一個重要研究方向。黃銅礦和方鉛礦的浮選分離研究近階段主要側(cè)重低毒高效抑制劑的開發(fā)和使用，以減少環(huán)境污染和提高分離效率。本論文通過單礦物實驗、吸附量測定、浮選溶液化學(xué)計算、表面熱力學(xué)計算和分子動力學(xué)模擬研究了乙硫氨酯體系中抑制劑對黃銅礦和方鉛礦浮選分離的作用機理。
　　單礦物浮選試驗表明:乙硫氨酯體系最佳捕收劑濃度7×10-4mol/L，最佳pH值為9.5。焦亞硫酸鈉、硅酸鈉、羧甲基纖維素和

2、亞硫酸鈉對黃銅礦的浮選幾乎沒有影響，對方鉛礦的抑制作用依次減弱;兩種抑制劑組合使用效果強于單一抑制劑，三種抑制劑焦亞硫酸鈉、硅酸鈉和羧甲基纖維素組合(SSC)使用時抑制效果最好。
　　吸附量實驗表明:乙硫氨酯在兩種礦物表面吸附量隨著礦漿pH的增大先升高后降低，焦亞硫酸鈉、硅酸鈉、羧甲基纖維素對乙硫氨酯在兩種礦物表面的吸附影響逐漸減弱，SSC對吸附量影響最大;黃銅礦受影響小，方鉛礦受影響大。
　　乙硫氨酯在黃銅礦和方鉛礦表面的

3、紅外吸收光譜檢測不到，表明乙硫氨酯在礦物表面的吸附方式可能是少量吸附或者是物理吸附。
　　浮選溶液化學(xué)計算表明:乙硫氨酯在礦物表面以分子吸附為主，即以物理吸附為主。在pH=9.5的堿性環(huán)境中，因為乙硫氨酯對黃銅礦的捕收能力本身就強于方鉛礦，氫氧根離子、硅酸鈉溶液優(yōu)勢組分SiO(OH)3-與陰離子捕收劑的競爭吸附，造成方鉛礦浮選受到抑制。羧甲基纖維素與方鉛礦吸附后，形成水膜抑制作用更加強烈。
　　表面熱力學(xué)計算表明:方鉛礦表面