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文檔簡介
1、本論文的主要研究內(nèi)容是以苯胺衍生物PhN(Li)SiMe3為起始原料,通過與不同的無α-H的腈按照1∶2的化學(xué)計量比發(fā)生加成反應(yīng),生成1,3,5-三氮雜戊二烯配體[PhNC(R')NC(R')NR]-(其中R=SiMe3,R'=NMe2,1-piperidino),再將這類配體與不同的金屬鹵化物反應(yīng),得到相應(yīng)的金屬有機化合物,并研究它們的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。在本文中,主要介紹了五個1,3,5-三氮雜戊二烯金屬有機化合物的合成,并借助X-ray,
2、1HNMR,13CNMR和元素分析等手段對這些化合物進行表征。主要內(nèi)容包括以下三個部分:
第一部分為導(dǎo)論,針對本論文工作的相關(guān)研究背景做了詳細的介紹,且分為三大部分:(1)引言部分,主要內(nèi)容為金屬有機化學(xué)學(xué)科綜述;(2)胍基配體及其金屬有機化合物研究進展和意義;(3)1,3,5-三氮雜戊二烯(氮雜β-二亞胺)配體及其金屬有機化合物的合成、結(jié)構(gòu)及應(yīng)用。
第二部分以PhN(Li)SiMe3(L)為原料,通過與無α-H的哌
3、啶腈按照1∶2的化學(xué)計量比發(fā)生加成反應(yīng),得到了1,3,5-三氮雜戊二烯配體,再與后過渡金屬鐵、鈷的氯化物進行反應(yīng),合成了新型的1,3,5-三氮雜戊二烯鐵、鈷有機化合物2a和2b,合成路線見Scheme1。該化合物的結(jié)構(gòu)通過元素分析和X-射線單晶衍射進行了表征。
第三部分從配體PhN(Li)SiMe3(L)出發(fā),通過與無α-H的二甲氨基腈和哌啶腈分別按照1∶2的化學(xué)計量比發(fā)生加成反應(yīng),得到1,3,5-三氮雜戊二烯單陰離子配體。將
4、得到的配體與SnCl2·2H2O反應(yīng)得到化合物3a;將配體與無水SnCl2反應(yīng)分別得到了由二甲氨基和哌啶基取代的1,3,5-三氮雜戊二烯錫化合物3b和3c,合成路線見Scheme2。并通過X-ray衍射、核磁共振及元素分析等對它們的結(jié)構(gòu)進行了表征,分析并比較它們的結(jié)構(gòu)特征。
Scheme1化合物2a和2b的合成
Reagents and congditions:i21-piperidinecarbonitrile,E
5、t2O,ca,-78℃;1/2FeCl2,Et2Oca,-78℃.ii21-piperidinecarbonitrile, Et2O,ca,-78℃;1/2CoCl2,Et2O,ca,-78℃.
Scheme2化合物3a-3c的合成
Reagents and congditions:i2Me2NCN,Et2O,ca,-78℃;SnCl2.2H2O,Et2O,ca,-78℃.ii2Me2NCN,Et2O,ca,-78℃
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