二硫化鉬納米復(fù)合材料的制備及其電化學(xué)性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、由于納米材料的特殊結(jié)構(gòu)及其特有的物理和化學(xué)性質(zhì),使得納米材料在生物傳感、光電化學(xué)催化、材料工程、生物醫(yī)學(xué)、能源轉(zhuǎn)化與儲存以及環(huán)保等眾多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,并表現(xiàn)出其獨特的優(yōu)勢。
  二硫化鉬(MoS2)是一種抗磁性的、具有半導(dǎo)體性質(zhì)的層狀化合物。與體相MoS2相比,納米MoS2在許多性能上得到了進一步提升,突出地表現(xiàn)在:摩擦系數(shù)減少,潤滑性能大幅度提高,比表面積增太,吸附能力更強,反應(yīng)活性提高及催化性能增強等。因此,作為一種功能性

2、納米粒子,納米MoS2在潤滑、復(fù)合材料、催化、二次電池、儲氫材料、場效應(yīng)晶體管、傳感器、電致發(fā)光、電存儲等諸多領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。
  本論文構(gòu)建了基于MoS2的功能性納米復(fù)合材料,并初步研究了其電化學(xué)析氫、電化學(xué)催化及電化學(xué)儲鋰性能。主要研究工作分為以下幾個部分:
  第一部分,液相剝離法制備MoS2納米片層及其電化學(xué)析氫性能研究:選用商品化的MoS2粉末作為原料,N,N-二甲基甲酰胺作為溶劑,采用液相超聲剝離法制備剝

3、離的MóS2納米片層。TEM、AFM及XRD表征結(jié)果顯示,此法制備的MoS2納米片層呈高度剝離狀態(tài),由1到10個單片層組成。通過直接滴涂的方法將剝離的MoS2納米片層修飾到玻碳電極表面,采用線性掃描伏安法和電化學(xué)阻抗測試等電化學(xué)手段,研究了MoS2納米片層對電化學(xué)析氫的催化效果。結(jié)果表明,剝離的MoS2納米片層對析氫反應(yīng)具有較高的催化活性,降低了析氫的過電位(η=120 mV),并提高了電流密度,例如,在200 mV過電位下,電流密度可

4、達6.36 mAcm-2。進一步根據(jù)Tafel方程對剝離的MoS2納米片層催化析氫反應(yīng)的機理進行了研究,結(jié)果表明,MoS2納米片層催化的析氫反應(yīng),可能是先經(jīng)過Volmer反應(yīng),然后經(jīng)過Heyrovsky反應(yīng)或Tafel反應(yīng),其中Heyrovsky反應(yīng)或Tafel反應(yīng)為控速步驟。
  第二部分,基于Ni(OH)2/MoSx納米復(fù)合材料的葡萄糖傳感器研究:采用兩步電化學(xué)沉積法在玻碳電極上修飾Ni(OH)2/MoSx納米復(fù)合物,構(gòu)建了一

5、種新型的非酶葡萄糖傳感器—Ni(OH)2/MoSx-GCE電極。SEM表征結(jié)果顯示Ni(OH)2納米粒了具有良好的分散性和均一性,因而具有較高的比表面積。采用循環(huán)伏安法研究了Ni(OH)2/MoSx-GCE電極的直接電化學(xué)行為及其對葡萄糖的電催化氧化效果。結(jié)果表明,Ni(OH)2/MoSx-GCE電極的電化學(xué)過程屬于吸附控制的電化學(xué)行為。采用計時安培法研究了該傳感器對葡萄糖的電化學(xué)檢測性能。結(jié)果表明,該傳感器具有較好的電催化氧化性能:表

6、現(xiàn)出較寬的線性響應(yīng)范圍(10~1300μM),較低的檢出限(5.8μM)及較短的響應(yīng)時間(小于2s)。同時,該傳感器具有良好的穩(wěn)定性和較強的抗干擾能力。因此,Ni(OH)2/MoSx-GCE電極可潛在應(yīng)用于葡萄糖檢測領(lǐng)域。
  第三部分,MoS2/多壁碳納米管(MWCNTs)復(fù)合材料的制備及其在鋰離子電池中的儲鋰性能研究:選用商品化的MoS2粉末與MWCNTs作為原料,采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)輔助的液相超聲剝離法制備在水溶液中

7、穩(wěn)定分散的表面帶負(fù)電荷的MoS2納米片層,采用兩步修飾法制備表面帶正電荷的MWCNTs,通過靜電相互作用力驅(qū)動的自組裝法制備了MoS2/MWCNTs納米復(fù)合材料。電化學(xué)測試結(jié)果表明,MoS2/MWCNTs納米復(fù)合材料比原始MoS2粉末或MWCNTs擁有更高的可逆容量。其中MoS2/MWCNTs(1∶1)納米復(fù)合材料具有較高的可逆容量(首次放電比容量為1214 mAh g-1),較好的循環(huán)穩(wěn)定性及倍率性能。MoS2/MWCNTs納米復(fù)合材

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