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1、近年來(lái),質(zhì)子交換膜燃料電池的重要組成部分陰極電催化劑已經(jīng)成為各國(guó)科研工作者的研究熱點(diǎn),但由于其價(jià)格昂貴、催化活性低而難以達(dá)到大規(guī)模商業(yè)化使用的要求,限制了質(zhì)子交換膜燃料電池的進(jìn)一步發(fā)展。本文分別采用過渡金屬銅和銀作為催化劑納米顆粒的核,鉑為殼,多壁碳納米管為載體制備了新型核殼型電催化劑,并將不同晶型的二氧化錳與核殼型電催化劑進(jìn)行摻雜,利用FT-IR、XRD、HRTEM、SEM、XPS、CV、i-t、LSV、EIS等多種表征方法對(duì)以上電催
2、化劑的結(jié)構(gòu)形貌以及對(duì)其電化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行表征和測(cè)試,旨在制備出具有較高催化活性及貴金屬鉑利用率的陰極電催化劑,降低陰極電催化劑的成本。具體內(nèi)容如下:
1.利用化學(xué)還原法分別制備了低鉑載量和高鉑載量的Pt/MWCNTs、Cu@Pt/MWCNTs、Ag@Pt/MWCNTs電催化劑,并優(yōu)化了制備條件和催化劑中的金屬比例。運(yùn)用多種表征測(cè)試方法分析證明制備了顆粒尺寸較小、分散均勻的核殼型電催化劑,并且與純鉑催化劑相比具有較大的電化學(xué)活性
3、面積、較高的氧起始還原電位等優(yōu)異的電化學(xué)性質(zhì),其最大的電化學(xué)活性面積可以達(dá)到73.4m2·g-1,是商業(yè)化JM催化劑的兩倍以上,且貴金屬Pt的用量均小于商業(yè)催化劑。
2.利用水熱法制備了兩種晶型的二氧化錳(α-MnO2、β-MnO2),并將這兩種晶型的二氧化錳分別與Cu@Pt/MWCNTs、Ag@Pt/MWCNTs核殼型電催化劑進(jìn)行摻雜。通過形貌和結(jié)構(gòu)的表征證明α-MnO2、β-MnO2的形成,通過電化學(xué)測(cè)試表明摻雜有β-
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