低密度有機泡沫材料的制備.pdf

1、在慣性約束核聚變（ICF）實驗或研究中，低密度有機泡沫材料具有廣泛的應(yīng)用前景。本論文主要研究了低密度有機泡沫材料的制備方法，即采用相分離法和高內(nèi)相乳液法構(gòu)建了低密度聚苯乙烯和苯乙烯/二乙烯基苯共聚物泡沫和金屬納米粒子摻雜的泡沫材料。
　　通過相分離法構(gòu)建CH泡沫過程中，首先設(shè)計了低溫冷凍用模具，實現(xiàn)了聚苯乙烯-溶劑體系快速軸向冷卻，并通過控制冷凍溫度，避免了干燥過程中因溶劑升華而造成的多孔結(jié)構(gòu)坍塌。
　　通過化學(xué)還原法制備了

2、尺寸為20nm的金粉體，通過將金納米粉體摻入應(yīng)用于相分離實驗的聚苯乙烯-溶劑體系，通過冷凍干燥法制備了金納米顆粒均勻摻雜的聚苯乙烯多孔泡沫。
　　在利用高內(nèi)相乳液模板法制備多孔泡沫的過程中，隨著反應(yīng)物比例的不同，樣品的多孔結(jié)構(gòu)存在明顯差異，當(dāng)二乙烯基苯：苯乙烯比例為4:1得到的樣品結(jié)構(gòu)最佳；研究了引發(fā)劑溶液的體積分數(shù)依次從75％到90%之間變換對樣品結(jié)構(gòu)的影響關(guān)系，從測試結(jié)果可知，引發(fā)劑溶液體積分數(shù)越大，樣品的結(jié)構(gòu)越優(yōu)良。然而，隨

3、著引發(fā)劑溶液體積分數(shù)的增加，乳化的過程中體系的粘度逐漸增加，因此必須考慮通過攪拌速度的控制來實現(xiàn)高粘度下的高內(nèi)相工藝。當(dāng)致孔劑的體積比例從0.5:1到5:1之間時，隨著致孔劑體積比例的增加，在一定條件下，樣品的結(jié)構(gòu)越優(yōu)良，然而當(dāng)其比例超過4:1時，孔的結(jié)構(gòu)又會變差，同時樣品聚合后收縮性也越來越大。ICF靶材料要求收縮性極小，因而致孔劑的量也是至關(guān)重要的一項因素。
　　本論文對泡沫材料的進一步后處理，通過電化學(xué)方法結(jié)合電泳技術(shù)，在高