磁性納米材料的制備及其在蛋白質(zhì)分離分析上的應用.pdf

1、本論文，結(jié)合固定化金屬離子親和色譜和分子印跡技術(shù)，利用蒸餾沉淀聚合的方法制備了兩種功能化的磁性納米材料，并將其應用于蛋白質(zhì)大分子的分離。本文分為三個部分，包括緒論，Ni(Ⅱ)固定的核殼型磁性納米粒子的制備以及對牛血中高豐度蛋白的去除，蒸餾沉淀制備的溶菌酶磁性印跡聚合物在蛋白質(zhì)選擇性分離上的應用。主要包括以下三部分內(nèi)容:
　　第一章，概述了固定化金屬離子親和色譜和分子印跡技術(shù)，同時也對磁性納米材料在分離分析等相關領域的應用情況進行了

2、分析。
　　第二章，首先通過溶劑熱法合成出具有超順磁性的Fe3O4納米粒子，通過溶膠-凝膠的方法，用甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷(MPS)在磁性粒子表面修飾上乙烯基，然后通過蒸餾沉淀聚合的方法在該合成粒子表面制備一層高密度的4-氯甲基苯乙烯聚合物(pVBC)，繼而在堿性溶液的條件下與亞氨基二乙酸(IDA)反應，最終通過金屬螯合作用，在磁性納米粒子的表面固定上Ni(Ⅱ)，得到最終的磁性納米親和材料。將此材料用于牛血紅蛋白的分離，結(jié)果證

3、明其能夠快速、高效地去除牛血中的高豐度蛋白。
　　第三章，通過溶劑熱的方法制備出具有超順磁性的Fe3O4納米粒子，而后通過溶膠-凝膠的方法在其表面修飾上碳碳雙鍵，以溶菌酶為模板分子，丙烯酰胺為功能單體，N，N'-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑，在偶氮二異丁腈的引發(fā)下發(fā)生聚合反應，最后以3％冰乙酸-10％SDS（體積比）作為洗脫液提取掉模板分子，得到最終的溶菌酶印跡的磁性聚合物。吸附實驗表明，此法制備的印跡聚合物具有很高的吸附容量和較好的